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血緣婚配 親上加親的苦惱

血緣婚配 親上加親的苦惱

  我國自古有“親上加親”一說,然而時(shí)至今日,偏遠(yuǎn)、落后的貧困地區(qū),近親婚配的習(xí)俗還較為流行。

  血緣婚配 親上加親的苦惱

  “血緣婚配”子女比“無關(guān)婚配”的子女隱性遺傳病的發(fā)病率高出150倍,近親婚配殃及家庭,殃及民族,殃及國家,殃及人類的發(fā)展。因此,我國《婚姻法》已經(jīng)明確規(guī)定:禁上“直系血親和三代以內(nèi)旁系血親”結(jié)婚;對智力低下者應(yīng)當(dāng)實(shí)行強(qiáng)制絕育,這樣才利于優(yōu)生優(yōu)育。

  1.顯性遺傳病

  有些遺傳病,其基因位于常染色體上,基因的性質(zhì)是顯性的(一對基因中只要有一個(gè)有病,就能在下一代中表現(xiàn)出來)。我們把這種遺傳叫做常染色體顯性遺傳病。

  顯性遺傳病的特點(diǎn)在于患者雙親之一是發(fā)病的。患者的同胞中有1/2也是發(fā)病的患者,而且男女發(fā)病的機(jī)會(huì)均等,往往在連續(xù)幾代中都有發(fā)病的患者。

  2.隱性遺傳病

  有些遺傳病,其基因也位于常染色體上,基因的性質(zhì)是隱性的(只有一對基因都有病,才能在下一代中表現(xiàn)出來),這種遺傳病就叫做常染色體隱性遺傳病。

  隱性遺傳病的特點(diǎn)在于,一對基因都是致病的,才能發(fā)病。如果有一個(gè)顯性基因是正常的,另一個(gè)致病基因的作用就不能表現(xiàn)出來。這樣的個(gè)體雖然不發(fā)病,卻能將致病基因傳給后代,因此叫做攜帶者。

  父母本人雖沒有發(fā)病,然而卻是遺傳病基因攜帶者。患者同胞中有1/4人發(fā)病,其他人雖然未發(fā)病卻有2/3人可能是攜帶者。

  隱性遺傳病患者的雙親往往是近親結(jié)婚,因?yàn)榻H中具有很多相同的遺傳致病基因,又都是攜帶者。就表兄妹來說,他們之間基因就有1/8的可能性是相同的,使致病的基因碰頭的機(jī)會(huì)大大增加。因此。在近親婚配時(shí),其子女易患遺傳病。

  據(jù)世界衛(wèi)生組織估計(jì),人群中每個(gè)人帶5~6種隱性遺傳的致病基因。在隨機(jī)婚配時(shí),由于夫妻兩人毫無血親關(guān)系,所以相同的基因甚少,他們所攜帶的隱性致病基因也不同。如果婚配的雙方血親關(guān)系,那幾率就大大增加了。

  近親結(jié)婚的子女易得遺傳病和先天畸形,并且體質(zhì)較弱,所以做夫妻還是不要“親上加親”為好。如果已經(jīng)結(jié)婚,一定要聽從醫(yī)生的指導(dǎo),以免產(chǎn)生嚴(yán)重后果。

  溫馨提醒:目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的遺傳病種類達(dá)44種,經(jīng)醫(yī)學(xué)專家研究表明,近親結(jié)婚的嬰兒死亡率比非近親結(jié)婚的嬰兒死亡率要高3倍,而近親結(jié)婚子女先天畸形率也逐年增多。