據(jù)統(tǒng)計，2009年1月~ 10月10個月內(nèi)，某醫(yī)院新生兒外科共收治新生兒無肛患者152例，比以往有增多的趨勢。

　　為何新生寶寶會出現(xiàn)無肛呢？是象人們罵人時所說的“做了缺德事，生的崽沒屁眼”嗎？其實不然，這與先天遺傳和環(huán)境污染等因素有關。

　　無肛即肛門直腸畸形或稱先天性肛門閉鎖，是胚胎發(fā)育發(fā)生障礙引起的，這與遺傳基因、家族史有很大的關系，有醫(yī)學文獻報道：一個家族中有4代人患有不同程度的肛門直腸畸形。

　　此外，寶寶出生時無肛還與環(huán)境污染、致畸物質(zhì)、宮腔內(nèi)感染等因素有關。在寶寶胚胎發(fā)育第7~8周時肛門形成。如果在此胚胎發(fā)育分隔過程中，受到某種環(huán)境因素或致畸物質(zhì)的影響就會出現(xiàn)發(fā)育障礙 造成寶寶肛門直腸發(fā)育畸形，出生后無肛。胚胎期發(fā)育障礙發(fā)生的時間越早，所致畸形的位置越高越復雜，手術難度越大。

　　本病的治療主要是手術，如只有肛膜遮蓋者，可行前后縱切口或十字切開，將薄膜剪去，再用食指伸入擴張；如有纖維帶者，可將其纖維帶切除；如肛膜較厚者，可切開皮膚和直腸，將直腸粘膜下牽，與皮膚縫合。術后擴肛，每周2～3次，直至肛門無狹窄為止。