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唐篩數(shù)據(jù)判斷胎兒性別真的不靠譜!

唐篩數(shù)據(jù)判斷胎兒性別真的不靠譜!

我們都聽(tīng)說(shuō)過(guò)通過(guò)B超的檢查結(jié)果可以預(yù)知胎兒的性別。那么還有哪些方法可以預(yù)知胎兒的性別呢?有人說(shuō)唐氏篩查的數(shù)據(jù)也能判斷胎兒的性別。那么什么是唐氏篩查呢?唐篩數(shù)據(jù)判斷胎兒的性別有沒(méi)有科學(xué)依據(jù)呢?

名詞解讀——唐氏篩查

唐篩檢查,是唐氏綜合癥產(chǎn)前篩選檢查的簡(jiǎn)稱(chēng)。唐氏綜合癥又叫做21三體綜合征,先天愚型,是說(shuō)患者的第21對(duì)染色體比正常人多出一條(正常人為一對(duì)),是最常見(jiàn)的染色體非整倍體疾病。

唐氏篩查是一種通過(guò)抽取孕婦血清,檢測(cè)母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度,并結(jié)合孕婦的預(yù)產(chǎn)期、體重、年齡和采血時(shí)的孕周等,計(jì)算生出先天缺陷胎兒的危險(xiǎn)系數(shù)的檢測(cè)方法。如果唐篩檢查結(jié)果顯示胎兒患有唐氏綜合癥的危險(xiǎn)性比較高,就應(yīng)進(jìn)一步進(jìn)行確診性的檢查——羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。

臨界值為1/250-380(由于方法學(xué)的不同,可能此數(shù)值有所不同)。大于為高危,小于則為低危。普通人群(35歲以下)患有唐氏(DS)的概率為1/750。根據(jù)檢查時(shí)間分為孕早期(9-13周)和孕中期(14-21周)。

網(wǎng)傳唐篩報(bào)告可看胎兒性別

網(wǎng)上不但傳言說(shuō)根據(jù)唐篩的報(bào)告可以看出胎兒是男是女,還列出了如下通過(guò)唐篩數(shù)據(jù)分辨男女的數(shù)據(jù):

首先看b-HCG的MOM值:

0.4以下,絕大多數(shù)是男孩;

1.0以上,絕大多數(shù)是女孩;

介于0.4和1.0之間,為臨界范圍,男女都有可能。

然后,結(jié)合兩項(xiàng)數(shù)值(b-HCG和AFp)一起看,更為準(zhǔn)確:

b-HCG的MOM值越低(<0.4),AFp的MOM值越高(>1),就越可能是男孩;b-HCG的MOM值越高(>0.8),AFp的MOM值越低(<1),就越可能是女孩。

另外,唐氏兒和唐氏假陽(yáng)性的血清中,不論男胎女胎,b-HCG值都偏高,AFp值卻都偏低。

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