新生兒缺陷如何盡早的發(fā)現(xiàn)和治療
你對新生兒了解多少呢?所謂新生兒,就是指自臍帶結(jié)扎至生后滿28天。其中新生兒的健康一直是父母最關(guān)心的問題。一旦出現(xiàn)新生兒缺陷或新生兒疾病到底該怎么辦呢?今天專家為你詳細(xì)解答新生兒缺陷或新生兒疾病等相關(guān)問題。
一個(gè)更嚴(yán)峻的數(shù)據(jù)是:全國每年約90萬新生兒帶有出生缺陷。那么,如何減少或避免新生兒缺陷呢?怎樣才能確保寶寶的人生健康起航呢?
PKU早治療九成患兒智力正常
新生兒的降生常給全家?guī)硇腋:蜌g笑,但對于一些家庭來說,新生命降臨的那一刻卻是不幸的開始。
有這樣一群特殊的孩子,因?yàn)轶w內(nèi)僅僅缺少一種酶,他們一生下來就注定與正常飲食無緣,如果“越界”就會導(dǎo)致智力受損甚至死亡。他們就是被稱為“不食人間煙火”的苯丙酮尿癥(簡稱PKU)患者。
專家表示,PKU是一種由苯丙氨酸羥化酶(PAH)缺陷所致的先天遺傳性疾病,是少數(shù)幾個(gè)早期發(fā)現(xiàn)可控的罕見病種之一。在我國大約每1.1萬名新生兒中就有1例PKU患兒;純撼錾鷷r(shí)大多表現(xiàn)正常,新生兒期也無明顯特殊的臨床癥狀。未經(jīng)治療的患兒3-4個(gè)月后逐漸表現(xiàn)出智力、運(yùn)動發(fā)育落后,頭發(fā)由黑變黃,皮膚白皙,全身和尿液有特殊鼠臭味,常有濕疹。隨著年齡增長,患兒智力低下越來越明顯,年長兒約60%有嚴(yán)重的智能障礙。
“值得慶幸的是,苯丙酮尿癥患兒若能夠在癥狀出現(xiàn)之前進(jìn)行診斷和治療,即通過新生兒篩查診斷的PKU患兒,及時(shí)改用特殊的低苯丙氨酸配方奶粉喂養(yǎng),后期進(jìn)行飲食控制,近90%智力可達(dá)到正常。”專家解釋說,PKU兒童只需要限制苯丙氨酸的攝入量,遠(yuǎn)離含蛋白質(zhì)較高的食物,如肉、魚、蝦、蛋及豆制品,食用含苯丙氨酸低的食物,多吃蔬菜和水果等含有大量的維生素和礦物元素的食物,使苯丙氨酸濃度控制在合適的范圍。
此外,還需定期采集血樣跟蹤苯丙氨酸濃度,監(jiān)測治療效果,并根據(jù)專科醫(yī)生的建議調(diào)整食物結(jié)構(gòu)和攝入量。
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