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免疫源性阿片肽鎮(zhèn)痛機(jī)制

免疫源性阿片肽鎮(zhèn)痛機(jī)制

  對(duì)痛與鎮(zhèn)痛傳統(tǒng)的解釋都涉及到神經(jīng)元回路,近年來有不少學(xué)者對(duì)此觀念有不同的見解,提出了免疫鎮(zhèn)痛機(jī)制,其中較受關(guān)注的是免疫源性阿片物質(zhì)介導(dǎo)的鎮(zhèn)痛作用。

  1  外周阿片受體

  1.1 分布 阿片受體的三種類型(μ、δ和κ)都表達(dá)于感覺神經(jīng)元,位于背根神經(jīng)節(jié)的胞體和初級(jí)感覺神經(jīng)元的周圍末梢。Zhou等實(shí)驗(yàn)表明預(yù)先給予辣椒素可消除μ、δ和κ選擇性受體激動(dòng)劑的鎮(zhèn)痛作用,而辣椒素是選擇性作用于初級(jí)傳入C纖維的神經(jīng)毒素。阿片受體可能還位于交感節(jié)后神經(jīng)元末梢,然而有證據(jù)不支持這一結(jié)論,在交感神經(jīng)節(jié)未檢測(cè)到阿片受體mRNA 。免疫細(xì)胞中可檢測(cè)到阿片結(jié)合位點(diǎn)和阿片受體轉(zhuǎn)錄表達(dá),然而,這對(duì)于疼痛傳遞的意義尚缺少研究。

  1.2 炎癥時(shí)的變化 阿片受體在背根神經(jīng)節(jié)合成,軸突運(yùn)輸負(fù)責(zé)將其運(yùn)送至神經(jīng)末梢。Mousa等研究發(fā)現(xiàn)外周組織發(fā)生炎癥后神經(jīng)纖維阿片受體的軸突運(yùn)輸增強(qiáng),神經(jīng)纖維阿片受體密度在炎癥組織明顯增加。而且,原本未激活的神經(jīng)元阿片受體可因炎癥組織特定的條件(如pH值降低)而被激活。炎癥可破壞在正常情況下起高分子量或親水物質(zhì)(如肽類)彌散屏障作用的神經(jīng)束膜。此外,炎癥組織初級(jí)傳入神經(jīng)末梢數(shù)量增加(長(zhǎng)芽)?傊⑵瑯游镔|(zhì)在炎癥組織中更易與初級(jí)傳入神經(jīng)元上的阿片受體接近。

  2  免疫細(xì)胞產(chǎn)生的阿片肽

  阿片肽是阿片受體的天然配體。三個(gè)家族的阿片肽分別來自不同的編碼基因,它們的前驅(qū)蛋白阿片皮質(zhì)素原(POMC) 、前腦啡肽(PENK)或前強(qiáng)啡肽經(jīng)處理后生成各自代表的阿片肽,即內(nèi)啡肽、腦啡肽和強(qiáng)啡肽。

  3  含有阿片肽的免疫細(xì)胞向炎癥組織的遷移

  近年來研究提示炎癥時(shí)白細(xì)胞外滲可能參與炎癥痛的內(nèi)源性調(diào)控。Mousa等研究發(fā)現(xiàn)大鼠淋巴結(jié)內(nèi)白細(xì)胞和巨噬細(xì)胞和移行到炎癥皮膚組織的細(xì)胞均表達(dá)L-選擇素。P-選擇素和血小板內(nèi)皮粘附分子-1共同表達(dá)于非炎性淋巴結(jié)和皮下組織血管內(nèi)皮細(xì)胞,炎癥時(shí)上調(diào)。L-選擇素和β-內(nèi)啡肽均位于淋巴結(jié)和炎癥組織內(nèi)的白細(xì)胞上。預(yù)先給大鼠選擇素阻滯劑巖藻多糖可減少含有β-內(nèi)啡肽的免疫細(xì)胞滲入炎癥組織,從而減少炎癥組織中β-內(nèi)啡肽的含量,減弱內(nèi)源性阿片外周鎮(zhèn)痛作用,表明循環(huán)中產(chǎn)生阿片肽的的免疫細(xì)胞移行至炎癥組織,分泌阿片肽,產(chǎn)生鎮(zhèn)痛,而且整個(gè)過程受特異性粘附機(jī)制控制。

  4  阿片肽從免疫細(xì)胞的釋放

  在垂體內(nèi),CRH和IL-1β可促使β-內(nèi)啡肽和其它POMC源性阿片肽釋放。在外周炎癥組織內(nèi)也有類似機(jī)制。CRH存在于免疫細(xì)胞、在纖維細(xì)胞和血管內(nèi)皮細(xì)胞,而且在炎癥情況下表達(dá)增強(qiáng)。Mousa等在大鼠后爪炎癥模型實(shí)驗(yàn)中采用放射自顯影技術(shù)顯示炎性淋巴結(jié)和后爪組織中CRH和IL-1β受體表達(dá)上調(diào)。而且,它們和垂體CRH和IL-1β高親合力結(jié)合位點(diǎn)的藥理學(xué)特征類似。Radulovic等研究表明酯多糖刺激可導(dǎo)致小鼠脾臟中性白細(xì)胞、粒細(xì)胞和巨噬細(xì)胞CRH受體明顯增加。

  5  免疫源性阿片肽產(chǎn)生的鎮(zhèn)痛作用

  6  小結(jié)

  炎癥痛的有效控制可能是由于神經(jīng)系統(tǒng)和免疫系統(tǒng)相互作用的結(jié)果。含有阿片肽的免疫細(xì)胞遷移至炎癥組織,在應(yīng)激、CRH及IL-1的作用下釋放阿片肽,激活感覺神經(jīng)元周圍末梢上阿片受體,產(chǎn)生鎮(zhèn)痛作用。這揭示出一種新的內(nèi)源性鎮(zhèn)痛概念,將疼痛與免疫系統(tǒng)聯(lián)系起來,為開發(fā)無中樞副作用的外周鎮(zhèn)痛方法提供了新的思路。