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出血熱的診斷方法

出血熱的診斷方法

一、 流行病學(xué)資料

近期有疫區(qū)逗留史,與感染者或感染動物的接觸史。

二、臨床表現(xiàn)

起病急、發(fā)熱、肌肉酸痛、頭痛、咳嗽、胸痛、嘔吐、腹痛、腹瀉,皮下和結(jié)膜有出血點及其他部位出血表現(xiàn),在軀干和肩部出現(xiàn)紫紅色的斑丘疹,少尿、無尿,譫妄、昏迷等。

三、 實驗室檢查

1. 一般實驗室檢查:發(fā)病早期即可檢測到蛋白尿,轉(zhuǎn)氨酶升高。血白細胞總數(shù)及淋巴細胞減少,中性粒細胞增多,血小板顯著減少。

2. 抗原檢測:酶聯(lián)免疫吸附試驗 (ELISA) 檢測血清中馬爾堡病毒的N蛋白抗原 (敏感度為40 ng/ml),可用于早期診斷。

取皮膚組織活檢,應(yīng)用免疫組化法檢測馬爾堡病毒抗原。

3.血清學(xué)檢測:應(yīng)用間接免疫熒光試驗 (IFA)、ELISA等檢測抗馬爾堡病毒IgM和IgG抗體。一般IgM抗體在發(fā)病后第7 天出現(xiàn),持續(xù)2~3月,單份血清IgM抗體陽性即可診斷。檢測急性期和恢復(fù)期雙份血清IgG抗體,滴度增高4倍以上者也可診斷。

3.核酸檢測[LD1] :逆轉(zhuǎn)錄PCR (reverse transcription RT-PCR) 和實時逆轉(zhuǎn)錄PCR (real time reverse transcription PCR) 檢測血清中病毒RNA,可用于早期診斷。#p#副標(biāo)題#e#

4.病毒分離:接種病人的血液、咽分泌物或尿液等于Vero細胞,進行病毒分離和鑒定,陽性者可以診斷。但必須注意,馬爾堡病毒分離只能在BSL4級實驗室中進行。

四、診斷標(biāo)準(zhǔn)

本病的診斷依據(jù)流行病學(xué)史、臨床表現(xiàn)和實驗室檢查。確診依靠抗原檢測、病毒分離和病毒核酸檢測等。對來自馬爾堡出血熱疫區(qū)或接觸過新輸入的非洲非人靈長類動物的人員,急驟起病,發(fā)熱,有全身肌肉疼痛、頭痛、乏力等全身中毒癥狀及出血癥狀,使用抗生素和抗瘧藥物治療效果不明顯的患者,應(yīng)高度懷疑為馬爾堡出血熱。如發(fā)現(xiàn)馬爾堡病毒的N蛋白抗原陽性,病毒RNA陽性,以及從病人的標(biāo)本中分離出病毒,即可診斷為馬爾堡出血熱。

五、鑒別診斷

1. 其他病毒性出血熱:1埃博拉出血熱:與馬爾堡出血熱在傳染源、傳播途徑、疫區(qū)分布等多方面極其相似,通常無融合性皮疹,可通過病原學(xué)和血清學(xué)檢測相鑒別。2 腎綜合征出血熱:有鼠類接觸史,臨床上有明顯的急性腎功能衰竭表現(xiàn)?赏ㄟ^病原學(xué)和血清學(xué)檢測相鑒別。3 新疆出血熱:為自然疫源疾病,主要分布于有硬蜱活動的荒漠和牧場。發(fā)病有明顯季節(jié)性,每年4~5月為流行高峰,患者有蜱叮咬史。4 登革出血熱:有伊蚊叮咬史,臨床表現(xiàn)與馬爾堡出血熱相似,可通過病原學(xué)和血清學(xué)檢測相鑒別。

2. 拉沙熱:一般起病隱匿,主要癥狀為全身不適、發(fā)熱、頭痛、咽喉痛、咳嗽、惡心、嘔吐、腹瀉、肌痛及胸腹痛等;早期可見淋巴細胞減少,后期中性粒細胞增多;可通過病原學(xué)和血清學(xué)檢測與馬爾堡出血熱鑒別。

2. 瘧疾:典型癥狀為間歇性寒戰(zhàn)、高熱,繼之大汗后緩解,血涂片可找到寄生蟲,應(yīng)用抗瘧藥治療有效。

3. 細菌感染:血常規(guī)檢查通常表現(xiàn)為白細胞升高,血培養(yǎng)可幫助診斷,抗生素治療有效。

由于馬爾堡出血熱在發(fā)病早期癥狀無特異性,因此,應(yīng)在發(fā)病早期進行抗原檢測、病毒分離、核酸檢測和血清學(xué)試驗,以便盡快作出正確診斷。