現(xiàn)如今在我們的日常生活中流行性腮腺炎成為了一種常見的疾病，多發(fā)病于兒童的身上，也有可能會發(fā)病于一些成年人的身上，會嚴重影響到患者的正常工作和生活，那么大家對該疾病的了解有多少呢?該疾病的發(fā)病原因都有哪些呢?下面就讓我們來詳細的看一下吧。

(一)發(fā)病原因

腮腺炎病毒(mumps virus)與副流感、麻疹、呼吸道合胞病毒等病毒同屬于副黏液病毒，系核糖核酸(rna)型，1934年自患者唾液中分離得，并成功地感染猴及“志愿者”。病毒直徑為85～300nm，平均140nm。對物理和化學因素的作用均甚敏感，1%甲酚皂溶液、70%乙醇、0.2%甲醛溶液等可于2～5 min內(nèi)將其滅活，暴露于紫外線下迅速死亡。在4℃時其活力可保持2個月，37℃時可保持24h，加熱至55～60℃時經(jīng)10～20min即失去活力。對低溫有相當?shù)牡挚沽�。該病毒只在人類中發(fā)現(xiàn)，但可在猴、雞胚、羊膜和各種人和猴的組織培養(yǎng)中增生。猴對本病毒最易感。該病毒抗原結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，只有一種血清型。但有六個基因型，即a～f。我國學者在1998年發(fā)現(xiàn)一個新基因型，核苷酸水平差異在0.8%～4.5%，氨基酸水平差異在3.5%～12.3%。

腮腺炎病毒的核殼蛋白(nucleocapsid protein)具有可溶性抗原(s抗原)，其外層表面含有神經(jīng)氨酸酶(neuraminidase)和一種血凝素糖蛋白(hemagglutinin glycoprotein)，具有病毒抗原(v抗原)。s抗原和v抗原各有其相應(yīng)的抗體。s抗體于起病后第7天即出現(xiàn)，并于2周內(nèi)達高峰，以后逐漸降低，可保持6～12個月，可用補體結(jié)合方法測得，s抗體無保護性。

v抗體出現(xiàn)較晚，起病2～3周時才能測得，1～2周后達高峰，但存在時間長久，可用補體結(jié)合、血凝抑制和中和抗體法檢測，是檢測免疫反應(yīng)的最好指標，v抗體有保護作用。感染腮腺炎病毒后無論發(fā)病與否都能產(chǎn)生免疫反應(yīng)，再次感染發(fā)病者很少見。

于病程早期，可自唾液、血液、腦脊液、尿或甲狀腺等分離出腮腺炎病毒。本病毒很少變異，各毒株間的抗原性均甚接近。

(二)發(fā)病機制

多認為病毒首先侵入口腔黏膜和鼻黏膜，在上皮組織中大量增生后進入血液循環(huán)(第1次病毒血癥)，經(jīng)血流累及腮腺及一些組織，并在其中增生。再次進入血液循環(huán)(第2次病毒血癥)，并侵犯上次未受波及的一些臟器。病程早期時，從口腔、呼吸道分泌物、血、尿、乳汁、腦脊液及其他組織中，可分離到腮腺炎病毒。有人分別從胎盤和胎兒體內(nèi)分離出本病毒。根據(jù)本病患者在病程中可始終無腮腺腫脹，而腦膜腦炎、睪丸炎等可出現(xiàn)于腮腺腫脹之前等事實，也證明腮腺炎病毒首先侵入口鼻黏膜經(jīng)血流累及各種器官組織的觀點。也有人認為病毒對腮腺有特殊親和性，因此進入口腔后即經(jīng)腮腺導管而侵入腮腺，在腺體內(nèi)增生后再進入血液循環(huán)，形成病毒血癥累及其他組織。

各種腺組織如睪丸、卵巢、胰腺、小腸漿液造酶腺、胸腺、甲狀腺等均有受侵的機會，腦、腦膜、肝及心肌也常被累及，因此流行性腮腺炎的臨床表現(xiàn)變化多端。腦膜腦炎是病毒直接侵犯中樞神經(jīng)系統(tǒng)的后果，自腦脊液中有可能分離出病原體。雙側(cè)視神經(jīng)也見累及，但視力可康復。

以上就是小編為大家介紹的流行性腮腺炎的發(fā)病原因，希望能夠?qū)Υ蠹矣兴鶐椭�，廣大朋友們要注意對流行性腮腺炎做好深入的了解，做好該疾病的預防，遠離流行性腮腺炎疾病的嚴重困擾，為自己的身體健康負責。