由于現(xiàn)在人們對(duì)中晚期前列腺癌仍缺乏十分有效的治療方法，因此科學(xué)家們一直在試圖從基因水平研究前列腺癌細(xì)胞以找到解決問(wèn)題的辦法。雖然迄今為止所進(jìn)行的一些基因療法治療前列腺癌的初步研究顯示出該療法有著非常廣闊的前景，部分治療性研究也正在進(jìn)行當(dāng)中，但基因療法真正成為前列腺癌的常規(guī)治療方法的一種還有非常漫長(zhǎng)的道路要走，還有許許多多的困難和障礙有待克服。Steiner等提出應(yīng)用反轉(zhuǎn)錄病毒的攜帶和非競(jìng)爭(zhēng)復(fù)制可以將反義c-myc片段轉(zhuǎn)錄到前列腺癌細(xì)胞內(nèi)，從而導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)動(dòng)物植入的腫瘤體積的縮小。這種治療方法向我們展示了應(yīng)用的前景，未來(lái)這類治療的主要適合患者是那些經(jīng)過(guò)抗雄激素治療且治療失敗的晚期前列腺癌病人。實(shí)驗(yàn)室內(nèi)有關(guān)應(yīng)用攜帶p53、p21和p16等熱誘導(dǎo)自殺基因的腺病毒進(jìn)行的前列腺癌基因治療研究同樣也獲得了滿意的結(jié)果。同時(shí)，科學(xué)家應(yīng)用這種辦法對(duì)部分特殊的原癌基因的作用進(jìn)行了鑒別和研究，例如通過(guò)正義和反義兩種方法人們對(duì)前列腺癌細(xì)胞內(nèi)雄激素調(diào)節(jié)的上皮細(xì)胞附著分子(c-CAM)的腫瘤抑制作用進(jìn)行了研究�；�因療法的另一個(gè)重要部分是通過(guò)對(duì)誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡的一類基因如bcl-2等原癌基因和(或)抑癌基因進(jìn)行調(diào)節(jié)修飾從而激活腫瘤細(xì)胞的凋亡機(jī)制，促進(jìn)前列腺癌細(xì)胞的凋亡。由于在前列腺癌的腫瘤發(fā)生過(guò)程中會(huì)發(fā)生許多種基因的變異，因此確定并將某一基因變異作為前列腺癌的潛在診斷和治療的方向是一個(gè)十分艱巨也非常關(guān)鍵的步驟�；�于此，在確定基因療法是否是前列腺癌的可靠治療方法之前仍需要對(duì)其療效進(jìn)行深入地研究和評(píng)估。