前列腺增生原因的新理論突破
目前,前列腺增生癥的病因仍不十分明了,但有三種理論頗值得重視:
(1)性激素的作用:1972年,Willson首先用放免法測得增生的前列腺腺體內(nèi)的DHT(雙氫睪酮)含量比正常腺體高2~3倍,在同一腺體內(nèi)最先增生的尿道周圍腺體DHT含量比其他區(qū)域高,并據(jù)此提出了雙氫睪酮學(xué)說,認(rèn)為前列腺增生的發(fā)生與雙氫睪酮在腺體內(nèi)的積聚有關(guān),功能性睪丸的存在為前列腺增生發(fā)生的必要條件,其發(fā)病率隨年齡增高而增高。睪酮進(jìn)入前列腺細(xì)胞以后,并不能直接發(fā)揮作用,而是被微粒體中的5α-還原酶轉(zhuǎn)化為5α-雙氫睪酮(DHT),5α-雙氫睪酮的活性比睪酮強(qiáng)2~3倍,它可與特殊受體結(jié)合形成復(fù)合物進(jìn)入細(xì)胞,再與核受體連接并與染色質(zhì)結(jié)合進(jìn)而影響RNA及DNA的合成。
(2)前列腺細(xì)胞為胚胎再喚醒:有研究發(fā)現(xiàn),前列腺增生最初的病理改變即增生結(jié)節(jié)的形成只發(fā)生于占前列腺腺體5%~10%的區(qū)域內(nèi),即接近前列腺括約肌的移行區(qū)和位于此括約肌內(nèi)側(cè)的尿道周圍區(qū),前列腺增生結(jié)節(jié)的最初改變是腺組織的增生,即以原有腺管形成新的分支,長入附近間質(zhì)內(nèi),經(jīng)過復(fù)雜的再分支后形成新的構(gòu)架結(jié)構(gòu)(即結(jié)節(jié)),McNeal根據(jù)胚胎發(fā)育的基本特征就是形成新的結(jié)構(gòu)提出了前列腺增生的胚胎再喚醒學(xué)說,認(rèn)為前列腺增生結(jié)節(jié)的形成是某個前列腺間質(zhì)細(xì)胞在生長過程中自發(fā)地轉(zhuǎn)為胚胎發(fā)育狀態(tài)的結(jié)果。
(3)細(xì)胞群比例的改變:有人認(rèn)為,前列腺結(jié)構(gòu)存在著嚴(yán)格的等級方式:干細(xì)胞→放大細(xì)胞→過渡細(xì)胞,其中干細(xì)胞處于基底細(xì)胞層,是前列腺細(xì)胞正常生長的穩(wěn)定因素,干細(xì)胞中一部分可發(fā)育成放大細(xì)胞,對前列腺細(xì)胞的生長有著正性作用,若其數(shù)目過多可致前列腺細(xì)胞整體數(shù)量的增加,但要通過其中一部分細(xì)胞在雄激素的作用下衍化成過渡細(xì)胞來實現(xiàn),即雄激素刺激了所有過渡細(xì)胞的克隆增生才導(dǎo)致了前列腺增生的形成。
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