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睪丸先天性異常怎么辦

睪丸先天性異常怎么辦

對于男性來說,發(fā)生睪丸先天性異常怎么辦,就這個問題我們尋醫(yī)問藥專家給予詳細的解答。

—、隱睪病

正常情況下,胎兒在子官內發(fā)育的后期,睪丸即降入陰囊內。然而,大約有3%的足月產男嬰和30%的早產男嬰發(fā)生隱睪(睪丸未降)。這些嬰兒中的大多數(shù),在出生后數(shù)月內睪丸即可降入陰囊,但約有0.8%的男嬰在出生后一年睪丸仍未降入陰囊。

隱睪可表現(xiàn)為單側,也可表現(xiàn)為雙側。隱睪通常是單獨存在的,但也可伴發(fā)尿道異常(占隱睪病人的13%)及其它先天性異常,如男性特納氏綜合征(male Turner氏綜合征),Prader-Willi氏綜合征(低肌張力——低智能——性發(fā)育低下——肥胖綜合征)或Reifenstein氏綜合征。

隱睪患兒到了五歲時,可觀察到睪丸的組織學變化。大多數(shù)學者認為,幼年睪丸未降未必持久不降,可能延遲到青春期才能下降,需耐心等待。如果到青春期雙側睪丸仍未下降,則以后下降的機會極少;即使睪丸酮產生正;蜉p度不足,也會造成不育癥。對單側隱睪者說來,其生育能力仍可能是正常的。

隱睪的治療主要包括內分泌治療和手術治療兩方面。內分泌治療:主要針對雙側隱睪患兒,應用絨毛膜促性腺激素,Lewis(1948)主張在青春期前1~2年應用絨毛預促性腺激素30000單位(每周三次,每次500單位);Robinson及Engle等(1954)認為短時期大劑量突擊療法療效較佳,每天注射4000~5000單位,共三天,約20%患兒的每睪可降到陰囊內。手術治療:凡內分泌治療無效者,均應采用手木治療:有人認為一般在4~6歲時手術為宜,多數(shù)學者認為手術最晚不應超過11歲。之所以強調手術的重要性,不僅由于生育能力的原因,而且還由于腹腔內睪丸存在著癌變的危險。

目前對隱睪患者心理學方面的研究還很少。Cytryn等觀察了27名3~17歲隱睪男孩,認為這些男孩“體像”(body-imagine)和“性身份”(gender identity)的混亂有所增加。最近有人對10例作了外科手術的雙側隱睪患者進行了研究,認為這些患者在“性別分配”(sex assignment)、“早期性別分型”(early sex-typing)和“性身份形成”(gender identity formation)等階段中,并不引起性角色和性身份的嚴重而持久的損害,但其發(fā)生手淫和其它性行為的時間比性器官正常的男性為晚。Roboch等發(fā)現(xiàn),隱睪患者第一次射精的時間比正常對照組稍晚,其青春期遺精的發(fā)生率也較低;其成年期性生活也比正常對照組為少。

如果隱睪男孩由于經(jīng)常檢查性器官而造成精神負擔,或者經(jīng)激素治療后睪丸仍不下降,則可能導致性心理障礙。由于反復檢查患兒的陰囊和睪丸的位置,患兒父母也會感到沮喪。醫(yī)生一定要把隱睪的性質及其對成年期性功能的影響告訴患兒的父母,使之有一正確的認識。

二、異位睪丸

睪丸從腹股溝管下降時,可能并未降入陰囊內的正常位置,而引引起異位睪丸。異位睪丸很少見,它的臨床意義及治療原則一般與隱睪相同。如診斷明確,則一般均應考慮手術治療,因為雄激素治療一般無效。青春期以前盡早作睪丸固定術,通常均可使睪丸功能恢復正常。

三、無睪

先天性雙側無睪(睪丸缺如)極為罕見,文獻上僅報告61例。其病因可能是:胎兒性別分化后,胎兒睪丸被某種毒素所破壞。治療方法有:(1)替代療法:青春期開始應用丙酸睪丸酮,每周肌注三次,直至外生殖器發(fā)育正常;此后劑量可減至10毫克,每周三次:或口服(舌下含)甲基睪丸素16~45毫克/日。(2)手術療法:陰囊內植入假睪丸(硅橡膠或硅橡膠囊內裝入硅膠,以后者較好),以減輕患者“體像”和心理的失調。最近有人報告一例無睪患者睪丸移植成功,該睪丸取自其攣生兄弟。

四、多睪

系指睪丸數(shù)目超過2個,本病于1670年首次發(fā)現(xiàn)并經(jīng)病理證實。一般認為不超過3個睪丸,左側多于右側。多余的睪丸極少能正常發(fā)育,長期異位存在并萎縮的睪丸有發(fā)生惡變的可能,因此應將多余的睪丸盡早手術切除。