再生障礙性貧血疾病具有相當(dāng)嚴重的危害性，相當(dāng)多的寶寶出現(xiàn)了此病的癥狀，因此會給患兒帶來特別嚴重的傷害，希望家長朋友們要將再生障礙性貧血警惕起來，而且應(yīng)當(dāng)深入了解此病的癥狀表現(xiàn)，來看看此病帶來的癥狀有哪些呢。

再生障礙性貧血的癥狀：

1.急性型再障。本型基本特點是起病急、病情重、進展快。貧血多較重，常有明顯乏力、頭暈、心悸等，且呈進行性加劇。出血傾向重，幾乎均有皮膚紫癜或瘀斑，口腔粘膜及齒齦出血、鼻出血、消化道出血、血尿，可有眼底出血而致視力障礙，顱內(nèi)出血常可危及生命�；颊叱０閲乐馗腥�，發(fā)熱呈持續(xù)高熱，以口腔及呼吸道感染最多見。亦可見皮膚、泌尿道、肛周等感染，常合并敗血癥。病原菌以革蘭陰性桿菌、銅綠假單胞菌、金黃色葡萄球菌等多見。感染往往不易控制，且往往與出血互為因果，并加重貧血，致病情進行性惡化。

2.慢性型再障 本型基本特點是起病及進展均緩慢，病情較輕。但亦有的病例在病程發(fā)展中，可呈急性或重型再障的臨床表現(xiàn)。貧血呈慢性經(jīng)過，常見頭暈、疲乏、心悸，以活動后明顯，輸血后可一時性改善.出血較輕，多為皮膚散在出血點，可有牙齦出血、鼻出血，內(nèi)臟出血少見。約半數(shù)患者有發(fā)熱，但持續(xù)高熱少見，以呼吸道感染為多，部分患者無明顯的感染灶。與急性型相比，感染易于控制�；颊咧饕�表現(xiàn)蒼白、皮膚散在出血點。由于病程長，反復(fù)輸血致含鐵血黃素沉著，皮膚可呈灰暗。肝、脾和淺表淋巴結(jié)一般無腫大。骨髓至少一個部位增生不良，多灶性增生，紅系中常有晚幼紅細胞比例增多，巨核細胞減少。骨髓小粒脂肪細胞增加。病程較長，一般1～4年。

再生障礙性貧血的檢查：

再生障礙性貧血臨床主要表現(xiàn)為進行性貧血、出血和感染(伴發(fā)熱)。根據(jù)其臨床發(fā)病情況、病程、病情、嚴重程度、血常規(guī)、骨髓象和轉(zhuǎn)歸等分為急性再生障礙性貧血和慢性再生障礙性貧血。急性再生障礙性貧血多見于兒童。起病急，多數(shù)有明確的發(fā)病日期。起病前常有明確的誘因。來診時表現(xiàn)為嚴重的出血與感染。起病時貧血不明顯，但隨著病程的延長出現(xiàn)進行性貧血;起病原因為感染，發(fā)熱占絕大多數(shù);出血均為皮膚和粘膜，表現(xiàn)為皮膚出血點、大片淤斑、口腔血泡、齒齦出血、眼底出血等，約半數(shù)患者可出現(xiàn)顱內(nèi)出血。預(yù)后不佳。慢性再生障礙性貧血成人多于兒童。起病緩慢，多以貧血發(fā)病。貧血呈慢性過程。合并感染者較少;以皮膚出血點多見。預(yù)后較好。

(1)血常規(guī)：呈全血細胞減少，貧血為正細胞正色素性。急性再生障礙貧血血紅蛋白隨貧血的進展而降低;網(wǎng)織紅細胞計數(shù)<0.01，絕對值<15×109/升;中性粒細胞絕對值<0.5×109/升;血小板數(shù)<20×109/升。慢性再生障礙貧血、血紅蛋白和紅細胞平行下降，多為中度貧血;網(wǎng)織紅細胞計數(shù)>o.01，但絕對值低于正常值;白細胞明顯減少，淋巴細胞比例上升。

(2)骨髓象：特點為造血細胞減少，脂肪增多。粒紅兩系細胞均減少，淋巴細胞相對增多;細胞形態(tài)大致正常;巨核細胞明顯減少。骨髓活檢其病理改變?yōu)榧t髓脂肪變，其間可見淋巴細胞、漿細胞、網(wǎng)狀細胞。其他，造血細胞培養(yǎng)可見紅系祖細胞、粒-單系祖細胞均明顯減少;免疫功能檢測淋巴細胞值減低;t細胞量減少等。

綜合了解上面的這些內(nèi)容，大家認識了再生障礙性貧血的癥狀是什么了，該病給很多的家長朋友帶來了困擾，也會危害到患兒的健康，希望家長朋友們要深入了解一些再生障礙性貧血的知識，要多了解此病的癥狀表現(xiàn)才可以。