目前來看會有很多的孩子遇到再生障礙性貧血疾病，導(dǎo)致患兒的血液方面受到了嚴(yán)重的傷害，也因此給家長朋友帶來了困擾，我們要將再生障礙性貧血疾病的病因引起關(guān)注才行，往下看為朋友們介紹一下此病的發(fā)病原因有哪些呢。

再生障礙性貧血的病因：

1、造血干祖細(xì)胞缺陷。大量實驗研究證實造血干細(xì)胞缺乏或有缺陷是再障的主要發(fā)病機理。至少有一半以上的再障系造血干細(xì)胞缺乏所致�；颊吖撬枳婕�(xì)胞的體外培養(yǎng)顯示cfu-gm、bfu-e、cfu-e及cfu-gemm測定均顯著減少，并發(fā)現(xiàn)cfu-c形成的細(xì)胞叢/集落比值升高。同基因骨髓移植成功，正常造血功能很快恢復(fù)，都說明再障發(fā)病機理主要是造血干細(xì)胞缺乏或有缺陷。如用白消安先造成動物干細(xì)胞損傷，再用氯霉素即可引起cfu-s和cfu-c進(jìn)一步減少而發(fā)生再障，說明很可能是先有干細(xì)胞的缺陷，然后在許多環(huán)境因素作用下發(fā)生再障。

2、免疫異常，再生障礙性貧血有哪些原因?部分原發(fā)性再障患者的t淋巴細(xì)胞可抑制正常造血祖細(xì)胞的生長，去除t淋巴細(xì)胞可使粒系和紅系集落生長恢復(fù)正常。部分患者骨髓移植雖未成功，由于應(yīng)用了大量免疫抑制劑，自身造血功能卻獲得恢復(fù)。凡此都說明部分再障的發(fā)病機理存在有抑制性t淋巴細(xì)胞的作用。

3、造血微環(huán)境異常。造血微環(huán)境的概念包括造血組織中支持造血的結(jié)構(gòu)成分，也包括造血的調(diào)節(jié)因素。造血細(xì)胞是在基質(zhì)細(xì)胞形成的網(wǎng)狀支架中增殖和分化。基質(zhì)細(xì)胞群包括成纖維細(xì)胞、網(wǎng)狀細(xì)胞及巨噬細(xì)胞等，基質(zhì)細(xì)胞在體外培養(yǎng)可形成cfu-f。造血干細(xì)胞被基質(zhì)細(xì)胞包繞后才能增殖。造血的調(diào)節(jié)因素包括許多體液因子和細(xì)胞之間的相互調(diào)節(jié)作用。部分再障病人存在造血干細(xì)胞體液和細(xì)胞調(diào)節(jié)機制的異常，包括抑制性t細(xì)胞增多而輔助性t細(xì)胞減少，自然殺傷細(xì)胞活力減低，造血負(fù)調(diào)控因子如γ干擾素、腫瘤壞死因子和白介素-2等的增多，camp的含量減低等，都可能介入再障造血干細(xì)胞的增殖和分化紊亂。

再生障礙性貧血的檢查：

1.血象：呈全血細(xì)胞減少，發(fā)病早期可有一系列或二系列減少。貧血呈正色素、正細(xì)胞型。網(wǎng)織紅細(xì)胞顯著減少，急性型常<1%, 少數(shù)慢性型可輕度升高,但絕對值幾乎都減少。

2.骨髓象：骨髓增生不良，以急性型為顯著，多數(shù)慢性型增生低下。巨核細(xì)胞減少，成熟淋巴細(xì)胞、漿細(xì)胞、組織嗜堿細(xì)胞及網(wǎng)狀細(xì)胞等非造血細(xì)胞相對增多。

3.骨髓活檢：正常人骨髓造血組織與脂肪組織的比例平均為1:1, 若其比例在2:3以下，非造血細(xì)胞增多并分布于間質(zhì)組織中，巨核細(xì)胞數(shù)減少,則提示造血功能低下。不典型再障診斷有困難時可做骨髓活檢。

4.核素99mtcs或111incl3骨髓掃描可估計造血骨髓量及其分布; 血清鐵增高,59fe半衰期延長;抗堿血紅蛋白大多數(shù)升高;成熟中性粒細(xì)胞堿性磷酸酶活力增高。

我們了解這些知識之后，應(yīng)當(dāng)對于引起再生障礙性貧血出現(xiàn)的因素有了一些認(rèn)識了，這種疾病給較多的孩子帶來了非常嚴(yán)重的傷害，也會不利于孩子的成長，因此我們要將再生障礙性貧血疾病關(guān)注起來，平時要注意去預(yù)防這種疾病。