血友病具有相當嚴重的危害性，會有較多的孩子出現(xiàn)此病的癥狀，帶給他們嚴重的侵害，生活中我們應當做一些此病的預防工作，這樣才可以讓此病減少出現(xiàn)，確保孩子的健康不受此病的危害，來認識一下預防血友病的措施會有哪些呢。

血友病的預防措施：

1、做好血友病的預防工作，人們可能極大地避免對自身健康的傷害，如供靜脈注射和肌肉注射。此病屬于遺傳性疾病，因此患者本人及家屬應懂得優(yōu)生優(yōu)育的道理，若產(chǎn)前羊膜穿刺確診為血友病，就要終止妊娠，以減少血友病的出生率。

2、避免各種手術，必要手術時應先補充凝血因子，糾正凝血時間直至傷口愈合。盡可能采用口服給藥，避免或減少肌內(nèi)注射，必要注射時采用細針頭，并延長壓迫止血時間。有出血傾向時應限制活動，臥床休息，出血停止后逐步增加活動量。

3、對長久反復出血影響生活質量的患者，應做好耐心勸慰，并指導其預防出血的方法，積極配合治療和護理。應注意避免各種外傷。避免應用擴張血管以及抑制血小板凝聚的藥物。同時相關人員也要為患者及家屬做好血友病遺傳咨詢工作。

4、預防出血應自幼養(yǎng)成安靜生活習慣，以減少和避免外傷出血，采取預防是防止出血和致殘，人們可以通過定期預防性輸注凝血因子，使重型血友病患者體內(nèi)凝血因子含量長期維持在1%以上，從而防止或減少出血次數(shù)，阻止血友病關節(jié)病等出血相關并發(fā)癥的惡性循環(huán)發(fā)展，保持重型患者盡可能的健康生存狀態(tài)。

5、人們還需要對*的異常染色體、基因等加強檢測，對懷孕的婦女進行產(chǎn)前檢測，以確認孕婦和孩子是否是病人或攜帶者，并且對他們進行有關本組疾病的遺傳詢問，清楚遺傳規(guī)律。對家族中的孕婦要采納基因簡述法進行產(chǎn)前診斷，如確認胎兒為病人，可積極診斷預后和準確給以處理。

血友病的病因：

血友病(hemophilia)為遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，血友病分為 A、B 、C(也稱甲乙丙)三型，以血友病A最多，血友病C較少。各型可單獨出現(xiàn)，也可同時存在。血友病乙的臨床表現(xiàn)與血友病甲相似，主要為出血和出血引起的并發(fā)癥以及替代治療引起的并發(fā)癥。臨床表現(xiàn)不能與血友病甲鑒別。出血傾向的嚴重性與FⅨ：C 水平相關。反復關節(jié)出血導致慢性血友病性關節(jié)病變和血腫形成，是其特征性的出血臨床表現(xiàn)。創(chuàng)傷后出血、拔牙出血和手術后出血常見，并較嚴重，需要替代治療才能止血。血友病乙的出血與創(chuàng)傷有關，“自發(fā)性出血”時也有創(chuàng)傷，只是創(chuàng)傷輕微不易引起注意。

血友病甲和乙均為X連鎖隱性遺傳，男性發(fā)病，女性傳遞。血友病丙為常染色體顯性或不完全性隱性遺傳，男女均可發(fā)病或傳遞疾病。因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ缺乏均可使凝血過程的第一階段中的凝血活酶生成減少，而引起血液 凝固障礙，導致出血傾向。因子Ⅷ是一種大分子復臺物：即由小分子量的具凝血活性的Ⅷ：C和大分子量的血管性假性血友病日子(vOn Wiliehrand Factor;VWF)所組成，其中Ⅷ：C的含量很低，僅占因子Ⅷ復合物的1%。Ⅷ：C是一種水溶性球蛋白，80%由肝合成，余20%由脾、腎和單核-巨噬細胞等合成，其活性易被破壞，在37℃儲存24小時后可喪失50%。血友病甲患者Ⅷ：C減低或缺乏的機理尚未明了。VWF為因子Ⅷ的載體，它具有使血小板粘附于血管壁的功能，當VWF缺乏時，則可引起出血和因子Ⅷ缺乏。

綜合認識到了上述中的內(nèi)容之后，相信大家對于血友病的預防有了一些認識了，此病對于孩子的健康危害是特別嚴重的，小編提醒各位寶媽，一定要清楚的了解血友病的知識，在孩子的身邊進行一些該病的預防工作才可以。