川崎病是起源于日本的一種疾病，關(guān)于該疾病的治療手段還不是很成熟，關(guān)于此疾病我們首先要了解其發(fā)病原因，從而從根本上杜絕該疾病的發(fā)生。家長們一定要提高警惕，及時發(fā)現(xiàn)孩子的問題，并對孩子進行治療，以下就是小編整理的關(guān)于該疾病的病因。

川崎病的病因：

發(fā)熱，呈稽留熱或弛張熱，持續(xù)1～2周。川崎病的臨床表現(xiàn)包括頸部淋巴結(jié)非化膿性腫大。皮膚粘膜表現(xiàn)：川崎病的臨床表現(xiàn)包括軀干部多形性蕁麻疹樣、紅斑或猩紅熱樣皮疹，無水皰或結(jié)癡。四肢末端病初呈實性腫脹和恢復(fù)期指端膜狀脫皮，此為川崎病特征。川崎病的臨床表現(xiàn)還有雙眼結(jié)膜充血，無膿性分泌物和流淚、口唇干燥潮紅、皸裂、楊梅舌，口腔及咽部粘膜彌漫性發(fā)紅而無潰瘍及偽膜形成。

本病呈一定的流行及地主性，臨床表現(xiàn)有發(fā)熱、皮疹等，推測與感染有關(guān)。一般認(rèn)為可能是多種病原，包括eb病毒、逆轉(zhuǎn)錄病毒(retrovirus)，或鏈球菌、丙酸桿菌感染。1986年曾報道患者外周血淋巴細(xì)胞培養(yǎng)上清液中逆轉(zhuǎn)錄酶活性增高，提示該病可能為逆轉(zhuǎn)錄病毒引起。但多數(shù)研究未獲得一致性結(jié)果。以往也曾提出支原體、立克次體、塵螨為本病病原，亦未得到證實。也有人考慮環(huán)境污染或化學(xué)物品過敏可能是致病原因。

近年研究表明本病在急性期存在明顯的免疫失調(diào)，在發(fā)病機理上起重要作用。急性期外周血t細(xì)胞亞群失衡，cd4增多，cd8減少，cd4/cd8比值增加。此改變在病變3～5周最明顯，至8周恢復(fù)正常。cd4/cd8比值增高，使得機體免疫系統(tǒng)處于活化狀態(tài)，cd4分泌的淋巴因子增多，促進b細(xì)胞多克隆水活化、增殖和分化為漿細(xì)胞，導(dǎo)致血清igm，iga，igg，ige升高，活化t細(xì)胞分泌高濃度的白細(xì)胞介素(1l-1，4，5，6)、r-干擾素(ifn-r)、腫瘤壞死因子(tnf)。這些淋巴因子、活性介素均可誘導(dǎo)內(nèi)皮細(xì)胞表達和產(chǎn)生新抗原;另一方面又促進b細(xì)胞分泌自身抗體，從而導(dǎo)致內(nèi)皮細(xì)胞溶細(xì)胞毒性作用，內(nèi)皮細(xì)胞損傷故發(fā)生血管炎。

1l-11l-6、tnf增高尚可誘導(dǎo)肝細(xì)胞合成急性反應(yīng)性蛋白質(zhì)，如c反應(yīng)蛋白、αr-抗胰蛋白酶、結(jié)合珠蛋白等，引起本病急性發(fā)熱反應(yīng)。本病患者循環(huán)免疫復(fù)合物(cic)增高，50～70%病例于病程第1周即可沒得，至第3～4周達高峰。cic在本病的作用機理還不清楚，但本病病變部位無免疫復(fù)合物沉積，血清c3不下降反而升高，不符合一般免疫復(fù)合物病。上述免疫失調(diào)的觸發(fā)病因不明。現(xiàn)今多認(rèn)為川崎病是一定易患宿主對多種感染病原觸發(fā)的一種免疫介導(dǎo)的全身性血管炎。

大多數(shù)家長們對該問題不是很了解，通過閱讀完以上的內(nèi)容相信大家對這方面已經(jīng)有了一定的了解，同時還應(yīng)該了解其致病機理，從根本上預(yù)防疾病的發(fā)生。家長要在心理上給予孩子足夠的支持，讓孩子保持積極樂觀的心態(tài)，勇敢的戰(zhàn)勝病魔，早日恢復(fù)健康。