當前來看再生障礙性貧血困擾到了很多的家長朋友，此病的出現(xiàn)將會給孩子的健康帶來危害，讓孩子特別的痛苦，所以說我們應當清楚的認識再生障礙性貧血的發(fā)病因素才行，往下看為大家介紹一下誘發(fā)此病出現(xiàn)的原因有哪些呢。

再生障礙性貧血的病因：

1、造血干祖細胞缺陷，大量實驗研究證實造血干細胞缺乏或有缺陷是再障的主要發(fā)病機理。至少有一半以上的再障系造血干細胞缺乏所致�；颊吖撬枳婕毎�的體外培養(yǎng)顯示cfu-gm、bfu-e、cfu-e及cfu-gemm測定均顯著減少，并發(fā)現(xiàn)cfu-c形成的細胞叢/集落比值升高。同基因骨髓移植成功，正常造血功能很快恢復，都說明再障發(fā)病機理主要是造血干細胞缺乏或有缺陷。如用白消安先造成動物干細胞損傷，再用氯霉素即可引起cfu-s和cfu-c進一步減少而發(fā)生再障，說明很可能是先有干細胞的缺陷，然后在許多環(huán)境因素作用下發(fā)生再障。

2、免疫異常，再生障礙性貧血有哪些原因?部分原發(fā)性再障患者的t淋巴細胞可抑制正常造血祖細胞的生長，去除t淋巴細胞可使粒系和紅系集落生長恢復正常。部分患者骨髓移植雖未成功，由于應用了大量免疫抑制劑，自身造血功能卻獲得恢復。凡此都說明部分再障的發(fā)病機理存在有抑制性t淋巴細胞的作用。

3、造血微環(huán)境異常，造血微環(huán)境的概念包括造血組織中支持造血的結構成分，也包括造血的調節(jié)因素。造血細胞是在基質細胞形成的網(wǎng)狀支架中增殖和分化�；�質細胞群包括成纖維細胞、網(wǎng)狀細胞及巨噬細胞等，基質細胞在體外培養(yǎng)可形成cfu-f。造血干細胞被基質細胞包繞后才能增殖。造血的調節(jié)因素包括許多體液因子和細胞之間的相互調節(jié)作用。部分再障病人存在造血干細胞體液和細胞調節(jié)機制的異常，包括抑制性t細胞增多而輔助性t細胞減少，自然殺傷細胞活力減低，造血負調控因子如γ干擾素、腫瘤壞死因子和白介素-2等的增多，camp的含量減低等，都可能介入再障造血干細胞的增殖和分化紊亂。

再生障礙性貧血的癥狀：

1.急性型再障。本型基本特點是起病急、病情重、進展快。貧血多較重，常有明顯乏力、頭暈、心悸等，且呈進行性加劇。出血傾向重，幾乎均有皮膚紫癜或瘀斑，口腔粘膜及齒齦出血、鼻出血、消化道出血、血尿，可有眼底出血而致視力障礙，顱內出血�？晌＜吧�命�；颊叱０閲乐馗腥荆�發(fā)熱呈持續(xù)高熱，以口腔及呼吸道感染最多見。亦可見皮膚、泌尿道、肛周等感染，常合并敗血癥。病原菌以革蘭陰性桿菌、銅綠假單胞菌、金黃色葡萄球菌等多見。感染往往不易控制，且往往與出血互為因果，并加重貧血，致病情進行性惡化。

2.慢性型再障，本型基本特點是起病及進展均緩慢，病情較輕。但亦有的病例在病程發(fā)展中，可呈急性或重型再障的臨床表現(xiàn)。貧血呈慢性經(jīng)過，常見頭暈、疲乏、心悸，以活動后明顯，輸血后可一時性改善.出血較輕，多為皮膚散在出血點，可有牙齦出血、鼻出血，內臟出血少見。約半數(shù)患者有發(fā)熱，但持續(xù)高熱少見，以呼吸道感染為多，部分患者無明顯的感染灶。與急性型相比，感染易于控制�；颊咧饕�表現(xiàn)蒼白、皮膚散在出血點。由于病程長，反復輸血致含鐵血黃素沉著，皮膚可呈灰暗。肝、脾和淺表淋巴結一般無腫大。骨髓至少一個部位增生不良，多灶性增生，紅系中常有晚幼紅細胞比例增多，巨核細胞減少。骨髓小粒脂肪細胞增加。病程較長，一般1～4年。

以上的這些知識帶朋友們認識到了再生障礙性貧血的誘發(fā)因素是什么了，可見這種疾病的病因是十分復雜的，而且在發(fā)病后就會給孩子帶來十分嚴重的危害，因此我們應當多警惕再生障礙性貧血的出現(xiàn)，還應當讓孩子遠離此病的病因。