川崎病這樣的疾病是比較嚴重的一類疾病，疾病發(fā)生之后會導致孩子出現(xiàn)高熱，嚴重影響孩子健康，這樣的疾病嚴重了有可能會危及孩子生命，給孩子帶去的病痛折磨也是我們常人無法想象的，而且疾病很容易誘發(fā)并發(fā)癥，一起來了解川崎病的并發(fā)癥有什么。

小兒皮膚黏膜淋巴結綜合征(MCLS)又稱川崎病，是1967年日本川崎富作醫(yī)師首選報道，并以他的名字命名的疾病。臨床多表現(xiàn)：發(fā)熱、皮疹、頸部非膿性淋巴結腫大、眼結合膜充血、口腔黏膜彌漫充血、楊梅舌、掌跖紅斑、手足硬性水腫等。

病因尚未明確。本病呈一定的流行及地主性，臨床表現(xiàn)有發(fā)熱、皮疹等，推測與感染有關。一般認為可能是多種病原，包括EB病毒、逆轉錄病毒(retrovirus)，或鏈球菌、丙酸桿菌感染。1986年曾報道患者外周血淋巴細胞培養(yǎng)上清液中逆轉錄酶活性增高，提示該病可能為逆轉錄病毒引起。但多數(shù)研究未獲得一致性結果。以往也曾提出支原體、立克次體、塵螨為本病病原，亦未得到證實。也有人考慮環(huán)境污染或化學物品過敏可能是致病原因。

川崎病誘發(fā)的并發(fā)癥

1、冠狀動脈病變：提示一過性冠狀動脈擴張占46%，冠狀動脈瘤占21%。應用二維超聲心動圖檢查發(fā)現(xiàn)冠狀動脈擴張在發(fā)病第3天即可出現(xiàn)，多數(shù)于3～6月內(nèi)消退。發(fā)病第6天即可測得冠狀動脈瘤，第2～3周檢出率最高，第4周之后很少出現(xiàn)新的病變。冠狀動脈瘤的發(fā)生率為15～30%，臨床心肌炎的存在并不預示冠狀動脈受累。

2、膽囊積液：多出現(xiàn)于亞急性期，可發(fā)生嚴重腹痛，腹脹及黃疸。在右上腹可摸到腫塊，腹部超聲檢查可以證實。大多自然痊愈，偶可并發(fā)麻痹性腸梗阻或腸道出血。

3、關節(jié)炎或關節(jié)痛：發(fā)生于急性期或亞急性期，大小關節(jié)均可受累，約見于20%病例，隨病情好轉而痊愈。

4、神經(jīng)系統(tǒng)改變：急性期包括無菌性腦脊髓膜炎、面神經(jīng)麻痹、聽力喪失、急性腦病和高熱驚厥等，是由于血管炎引起，臨床多見，恢復較快，預后良好。其中無菌性腦脊髓膜炎最常見，發(fā)生率約25%。多發(fā)生于病初2周內(nèi)。部分患兒顱壓增高，表現(xiàn)前囪隆起。少數(shù)患兒頸項強直，可有嗜睡、雙眼凝視、昏迷等意識障礙。

5、其他并發(fā)癥：肺血管炎在X線胸片顯示肺紋一增多或有片狀陰影，偶有發(fā)生肺梗塞。急性期可有尿道炎，尿沉渣可見白細胞增多及輕度蛋白尿。虹膜睫狀體炎較少見。約2%患者發(fā)生體動脈瘤，以腋、髂動脈多見。偶見指趾壞疽。

上面文章內(nèi)容為大家總結了川崎病有可能會帶來的一些并發(fā)癥，了解了這些并發(fā)癥相信人們對于川崎病已經(jīng)有了更加深刻的認識，希望在以后除了要做好對于川崎病疾病的預防工作之外，患有了疾病也要積極爭取做好治療避免并發(fā)癥出現(xiàn)。