當我們提到再生障礙性貧血的時候，一些朋友會特別的不了解，其實這種疾病會常見于我們的身邊，尤其是會發(fā)生在孩子的身邊，此病的到來，帶來的危害是特別嚴重的，接下來就為大家來介紹一下再生障礙性貧血的常識。

很多人錯誤的認為再生障礙性貧血就是一種貧血病而已，平時多注意補充營養(yǎng)就沒事了，該病與其他貧血型疾病的不同之處就在與伴有嚴重型的并發(fā)癥，如出血、易感染等等，治療不及時有可能會危及生命，下面我們就來說說再生障礙性貧血的病理特征。骨髓增生導(dǎo)致黃髓增加，進而使造血組織損傷以致逐漸減少。使用一般抗貧血藥物并無太大效果。全血細胞減少為主要表現(xiàn)特征，多數(shù)患者會出現(xiàn)易感染，出現(xiàn)發(fā)熱等癥狀。紅細胞減少而見心悸、乏力、頭暈等;血小板減少則見出血情況。

此外，再生障礙性貧血有急性與慢性之分，主要是由于體內(nèi)造血功能衰竭所致，不同病情的患者所表現(xiàn)的癥狀也大不相同。急性“再障”，潛伏期短來勢兇猛，癥狀突發(fā)。最易感染，高燒不退，出血。出血不定部位，發(fā)燒不定時間，感染易在頭部和口腔內(nèi)發(fā)作。有的在腰部出現(xiàn)皰疹，各種血細胞急劇下降，死亡率高。但是，病情來勢隨猛，一旦控制，恢復(fù)較快。慢性再生障礙性貧血的原因：因為每個人的身體的健康程度不同﹑免疫能力強弱不同﹑地區(qū)的不同﹑環(huán)境的不同﹑年齡的不同﹑男女的不同﹑受病毒病毒侵襲臟腑的不同，所以導(dǎo)致“再障”的急慢就不同，需要治愈的時間就不一樣。病毒侵襲*內(nèi)部越多，體內(nèi)臟腑骨髓的造血功能破壞就更加嚴重，發(fā)作急，各種血細胞急降，即為急性“再障”，反之則是慢性再障。

急性型再障，起病急驟，病情發(fā)展迅速，骨髓中造血細胞嚴重缺乏及伴有嚴重感染或出血，尤其是顱內(nèi)出血。除非骨髓移植成功，一般療效較差，病死率高，占91.6%。多在起病后一年內(nèi)死亡，嚴重者可在數(shù)月甚至數(shù)周內(nèi)死亡。因貧血、感染及出血致死者，慢性再障占24 .6%。慢性型再障，由于采用適當?shù)闹委�，病人的骨髓增生過低和全血細胞減少較輕，病情穩(wěn)定，不再發(fā)展也不再進步，這類病人可生存多年，甚至20年以上。

兒童患者預(yù)后較好，用藥物治療的療效比成人要好。早治療比晚治療的療效要好。支持療法可改善病人的體質(zhì)，防止出血和感染，對延長生命以待骨髓功能逐漸恢復(fù)具有重要的意義。致死的主要原因是嚴重感染和顱內(nèi)出血。治療得當，極少數(shù)病人可完全恢復(fù);尚有部分病人經(jīng)過幾月或幾年，血和骨髓象有較明顯進步，但不能完全恢復(fù)正常。

綜合了解到了上面的相關(guān)知識之后，朋友們已經(jīng)清楚的認識到了再生障礙性貧血這種疾病的相關(guān)常識是什么了，再生障礙性貧血的到來會給很多的患兒帶來侵害，大家是需要重視這種疾病的，還需要去及早的進行疾病的預(yù)防工作。