生活當(dāng)中有太多的人被血友病這樣的血液疾病困擾的，疾病不僅危害患者的健康，給患者帶去病痛折磨，而且這樣的疾病也讓我們患者家庭承受了巨大的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)，所以更加應(yīng)該在患病之后及時(shí)的檢查和治療。下面先了解具體的檢查方法有什么？

血友病的檢查項(xiàng)目

1、篩選試驗(yàn)：血小板計(jì)數(shù)、出血時(shí)間及血塊退縮時(shí)間正常，凝血時(shí)間、部分凝血活酶時(shí)間及凝血活酶生成時(shí)間延長(zhǎng)，血清凝血酶原時(shí)間縮短。

2、定性實(shí)驗(yàn)：凝血活酶生成試驗(yàn)及糾正實(shí)驗(yàn)，簡(jiǎn)易凝血活酶生成糾正實(shí)驗(yàn)對(duì)血友病定型有確診意義：能被正常硫酸鋇吸附血漿糾正而不能被正常血清糾正的為血友病甲。不能被正常硫酸鋇吸附血漿糾正而能被正常血清糾正的為血友病乙。均能被正常硫酸鋇吸附血漿和正常血清糾正的為血友病丙。

在臨床上還能多的血液疾病和血友病有著相似的癥狀，大家要加以區(qū)別。比如說應(yīng)與血管性假性血友病鑒別，血管性假性血友病由ⅧR、Ag、ⅧR：WF缺如或減低引起，而Ⅷ：C活性減低也可能引起，典型血管性假性血友病有家族史，常染色體顯性遺傳即男、女都可以得病，父母都可遺傳。臨床主要表現(xiàn)為粘膜、皮下出血，和少數(shù)關(guān)節(jié)、肌肉出血，但一般無關(guān)節(jié)畸形，出血時(shí)間延長(zhǎng)或阿斯匹林耐量試驗(yàn)陽(yáng)性，Ⅷ：C、ⅧR：RCOF及ⅧR：Ag者減低，可助診斷和鑒別診斷。

血友病的原因

血友病的原因多是遺傳所致，變異型血管性假性血友病可呈常染色體隱性遺傳，父母親可無臨床表現(xiàn)，無遺傳史，出血癥狀較嚴(yán)重，出血時(shí)間，ⅧR：RCOF一至數(shù)項(xiàng)正常，但ⅧR：Ag交叉免疫電泳異常，可助鑒別。

血友病以A型較為常見，出血癥狀是本病的主要表現(xiàn)，對(duì)于這種患者，醫(yī)學(xué)上尚無較好的治療方法，只能以輸血為主。

總之在發(fā)現(xiàn)患有血友病的時(shí)候，我們患者能夠及時(shí)做好上述檢查，對(duì)于后面治療得以正常進(jìn)行是起到很關(guān)鍵作用的，血友病這樣的可怕血液疾病發(fā)生之后，人們千萬不要忽視了檢查和治療，一定要及時(shí)檢查治療，爭(zhēng)取早日使疾病得到緩解。