色盲疾病的發(fā)生在我們的身邊并不是特別的少見(jiàn)了吧，這個(gè)疾病的發(fā)生給患者朋友們的健康帶來(lái)了及其嚴(yán)重的危害性，為此我們大家對(duì)于色盲疾病的出現(xiàn)是一定要高度的重視起來(lái)，積極的去治療，那么色盲疾病的發(fā)生是怎么回事呢？

色覺(jué)是人眼視覺(jué)的重要組成部分。色彩的感受與反應(yīng)是一個(gè)充滿(mǎn)無(wú)窮奧秘的復(fù)雜系統(tǒng)，辨色過(guò)程中任何環(huán)節(jié)出了毛病，人眼辨別顏色的能力就會(huì)發(fā)生障礙，稱(chēng)之為色覺(jué)障礙即色盲或色弱。

根據(jù)三原色學(xué)說(shuō)，可見(jiàn)光譜內(nèi)任何顏色都可由紅、綠、藍(lán)三色組成。如能辨認(rèn)三原色都為正常人，三種原色均不能辨認(rèn)都稱(chēng)全色盲。辨認(rèn)任何一種顏色的能力降低者稱(chēng)色弱，主要有紅色弱和綠色弱。如有一種原色不能辨認(rèn)都稱(chēng)二色視，主要為紅色盲與綠色盲。

紅綠色盲情況極為常見(jiàn)。由于患者從小就沒(méi)有正常辨色能力，因此不易被發(fā)現(xiàn)。紅綠色盲是一種最常見(jiàn)的人類(lèi)伴性遺傳病。一般認(rèn)為，紅綠色盲決定于x染色體上的兩對(duì)基因，即紅色盲基因和綠色盲基因。由于這兩對(duì)基因在x染色體上是緊密連鎖的，因而常用一個(gè)基因符號(hào)來(lái)表示。紅綠色盲的遺傳方式是伴x染色體隱性遺傳。因男性性染色體為xy，僅有一條x染色體，所以只需一個(gè)色盲基因就表現(xiàn)出色盲;而女性性染色體為xx，所以那一對(duì)控制色盲與否的等位基因，必須同時(shí)是隱性的才會(huì)表現(xiàn)出色盲。因而色盲患者中男性遠(yuǎn)多于女性。

一個(gè)正常女性若與一個(gè)色盲男性婚配，父親的色盲基因可隨x染色體傳給他們的女兒，不可能傳給兒子。母親的基因型有兩種情況：第一是她的兩條x染色體都為顯性基因;第二是其中一條為顯性基因而另一條帶有可致病的隱性基因。那么第二種情況就稱(chēng)這位母親是攜帶者。這樣生下的女兒和兒子的得病率都是1/2。若女兒為色盲，女兒再把父親傳來(lái)的色盲基因傳給她的兒子，這種現(xiàn)象稱(chēng)為交叉遺傳。

有關(guān)于色盲疾病的發(fā)生是怎么回事的問(wèn)題就先給您介紹到這里了，希望我們這些內(nèi)容的介紹可以給您帶來(lái)了一定的幫助，色盲疾病的發(fā)生給患者朋友們的健康生活帶來(lái)了一定的困擾和危害性，為此我們大家對(duì)于這個(gè)疾病一定要及時(shí)治療。