其實對于一些嚴(yán)重的婦科疾病的出現(xiàn)我們一定要選擇合適有效的方法治療起來，子宮肌瘤疾病的出現(xiàn)嚴(yán)重的影響到女性的身心健康，因此當(dāng)疾病出現(xiàn)的時候要積極的了解疾病的主要的病因，那么子宮肌瘤的主要的病因是什么呢?

1.子宮肌瘤的組織發(fā)生

子宮肌瘤的組織起源目前意見尚未一致，有人認(rèn)為是子宮肌瘤的原因是由未成熟的子宮壁平滑肌細(xì)胞增生所產(chǎn)生，也有學(xué)者認(rèn)為是發(fā)生于子宮血管壁的平滑肌組織。早在20世紀(jì)70 年代初，Townsend通過X連鎖的葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(glucose-6-phosphatedehydrogenase，G6PD)的同工酶分析發(fā)現(xiàn)從同一子宮而來的隨機分布的不同肌瘤的平滑肌細(xì)胞都具有完全相同的G6PD電泳類型，這提示這些腫瘤起源于一個單個的肌瘤平滑肌細(xì)胞，即每一個子宮肌瘤都是以單細(xì)胞起源的。隨后的研究(Mashal RD，1994)是在X染色體上，在雄激素受體基因中，包含三脫氧核苷酸重復(fù)的克隆試驗，這個基因座比G6PD同工酶基因座具有高度多態(tài)性，這種單克隆試驗與多數(shù)肌瘤是單一起源的結(jié)果是一致的，故認(rèn)為子宮肌瘤是衍生于單個肌瘤平滑肌細(xì)胞的單克隆腫瘤。子宮肌瘤的病因可能是由于在子宮肌層內(nèi)多灶性潛伏的細(xì)胞所形成的多源性單克隆腫瘤。組織學(xué)研究發(fā)現(xiàn)生長時期不長的微小子宮肌瘤不但富有含肌絲的成熟平滑肌細(xì)胞，而且也發(fā)現(xiàn)有似孕18～20周胎兒子宮中見到的未成熟平滑肌細(xì)胞，推測人類子宮肌瘤的發(fā)生可能是來自子宮內(nèi)未分化的間葉細(xì)胞，在某些病理條件下增生，分化為平滑肌細(xì)胞而形成子宮肌瘤的。

2.子宮肌瘤的遺傳學(xué)

早在20世紀(jì)90年代初Rein就指出體細(xì)胞突變是肌瘤形成中的起始事件，體細(xì)胞突變包括從點突變到染色體丟失和增多的多種染色體畸變，首先是單克隆起源的體細(xì)胞突變，并對突變肌細(xì)胞提供一種選擇性生長優(yōu)勢，其次是多種與肌瘤有關(guān)的染色體的重排。細(xì)胞遺傳學(xué)一致證實子宮肌瘤具有染色體的結(jié)構(gòu)異常，一般認(rèn)為在子宮肌瘤組織培養(yǎng)中有53.9%～65.6%為正常核型，有34.4%～46.1%為非隨機的染色體異常核型。子宮肌瘤所涉及的畸變?nèi)旧�體常見者為 6，7，10，12，14，還有1，2，3，4，5，13，15，22和X，這些染色體或為單一改變或與其他染色體一起改變。常見的畸變區(qū)域為 7q21-22;12q14-15;14q21-24和6p21。最常見的染色體畸變類型為t(12;14)(q14- q15;q23-24);Tri(12);t(6;10)(p21;q);del(7)(q22q32);del(3)(q)，此外還有 del(X);rea(X) (p11-p22);r(1);t(5;12);INV (5;12) INS(3)。子宮肌瘤發(fā)現(xiàn)的多種不同類型的染色體重排中，常見的包括易位(t);三體(Tr1)和缺失(del)，子宮肌瘤的起因是易位能阻斷基因序列或引起融合基因的形成，可能完全取消蛋白的功能或者轉(zhuǎn)化成功能新穎的嵌合體蛋白。三體多通過增加基量來增加基因表達(dá)，而染色體丟失通常引起基因功能的丟失。存在于子宮肌瘤中不同類型的染色體異�？赡茴A(yù)示著腫瘤生長和發(fā)展的異質(zhì)的遺傳學(xué)途徑(Gross KL and Morton CC，2001)。

溫馨提示：大家對于子宮肌瘤疾病的常見的病因是不是已經(jīng)明確的了解了呢?生活當(dāng)中這樣的疾病的危害都是相當(dāng)?shù)膰?yán)重的，因此當(dāng)疾病給我們的生活質(zhì)量造成嚴(yán)重的傷害的時候要認(rèn)真的對待起來，及時的治療。