一、血液常規(guī)檢查。 

可有嗜酸粒細胞增高。如并發(fā)感染可有白細胞總數增高，分類中性粒細胞比例增高。
   
二、痰液檢查。
   
如合并呼吸道細菌感染，痰涂片、細菌培養(yǎng)及藥物敏感試驗有助于病原菌診斷及指導治療。
   
三、呼吸功能檢查。

在哮喘發(fā)作時有關呼氣流速的全部指標均顯著下降，一秒鐘用力呼氣量（FEV1）、一秒鐘用力呼氣量占用力肺活量比值（FEV1／FVC%）、最大呼氣中期流（MMFR）、25％與50％肺活量時的最大呼氣流量（MEF25％與MEF50％）以及呼氣流速峰（PEFR）均減少。緩解期可逐漸恢復。有效的支氣管舒張劑可使上述指標好轉�？捎蟹位盍繙p少、殘氣容積增加、功能殘氣量和肺總量增加，殘氣占肺總量百分比增高。
   
四、血氣分析。

哮喘發(fā)作時如有缺氧，可有PaO2降低，由于過度通氣可使PaCO2下降，pH值上升，表現呼吸性堿中毒。如重癥哮喘，氣道阻塞加重，可使CO2潴留，PaCO2上升，表現呼吸性酸中毒。如缺氧明顯，可合并代謝性酸中毒。
   
五、胸部X線檢查。
 
早期在哮喘發(fā)作時可見兩肺透亮度增加，呈過度充氣狀態(tài)；在緩解期多無明顯異常。如并發(fā)呼吸道感染，可見肺紋理增加及炎性浸潤陰影。同時要注意肺不張、氣胸或縱隔氣腫等并發(fā)癥的存在。

六、特異過敏原的補體試驗。
 
可用放射性過敏原吸附試驗（RAST）測定特異性lgE，過敏性哮喘患者血清lgE可較正常人高2－6倍。在緩解期檢查可判斷過敏原，但應防止發(fā)生過敏反應�；蛴檬塞|粒細胞組胺釋放試驗計算組胺釋放率，＞15％為陽性。也可測定血液及呼吸道分泌中l(wèi)gE、lgA、lgM 等免疫球蛋白。
  
七、皮膚敏感試驗。
   
在哮喘緩解期用可疑的過敏原作皮膚劃痕或皮內試驗，有條件的作吸入激發(fā)試驗，可作出過敏原診斷。但應注意高度敏感的患者有時可能誘發(fā)哮喘和全身反應，甚至出現過敏性休克。須密切觀察，及時采取相應處理。于是，我們必須在充分檢查后積極治療，那么下一個問題啊是我們須選擇什么呀藥物。那么專家現象極力推薦一種新藥，平喘搭檔采用基因療法，運用DNA重組技術設法修復和調節(jié)細胞中有缺陷基因，使細胞恢復正常功能，以達到治療哮喘疾病的目的。
   
原位修復有缺陷的基因、用正�；�因替代有缺陷的基因、添加基因、缺陷基因封閉等。哮喘的分子遺傳學顯示，哮喘是一種有多基因參與的遺傳性疾病，因此不可能進行象肺囊性纖維化一樣的單基因治療。經過研究表明，哮喘與FCεRIβ基因、β2腎上腺素受體基因及IL－4基因啟動子等基因突變或多態(tài)性有關，這些基因位點將成為基因治療的靶位點，通過平喘搭檔內含基因調治藥物因子的作用功能，進行基因修復或替換進而能有效達到治療哮喘的目的。另外，抑制促炎細胞因子基因或炎癥介質代謝過程關鍵酶基因的表達，或轉入IFNγ及1L－－12等抑制TH2免疫反應細胞因子的基因，使它們在肺部表達，達到控制哮喘的目的。選定了目的基因，運用分子生物學技術分離、純化基因，基因重組，然后通過載體轉入體內，這就是基因治療的全過程。