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治療格林巴利綜合癥有什么好的療法

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格林巴利綜合征臨床以四肢軟弱無(wú)力為主證,尤以下肢痿軟無(wú)力及不能行走較多見(jiàn),故亦稱“痿鼊”。伴有肌肉疼痛者稱痿痹”;有顱神經(jīng)損害者,如舌咽、迷走、舌下神經(jīng)麻痹者,出現(xiàn)吞咽困難,稱為“噎證”;面神經(jīng)麻痹者稱為“口僻”等。

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1.多發(fā)性神經(jīng)炎起病緩慢;肢體遠(yuǎn)端受累重,感覺(jué)、運(yùn)動(dòng)、植物神經(jīng)同時(shí)受累;無(wú)呼吸肌麻痹:腦脊液正常;多能找到致病原因,如營(yíng)養(yǎng)缺乏、代謝障礙、重金屬化學(xué)藥品接觸史,或中毒史等。

2、脊髓灰質(zhì)炎多見(jiàn)于2歲以下幼兒;發(fā)燒熱退后出現(xiàn)弛緩性癱瘓;癱瘓呈“暴發(fā)性”,迅速達(dá)高峰,癱瘓多不對(duì)稱,可為一側(cè)或?yàn)閱沃∪馕s出現(xiàn)較早而明顯,受累肢體腱反射消失;感覺(jué)障礙不明顯;癱瘓肢體常留有后遺癥;急性期腦脊液細(xì)胞高,蛋白正常;呈細(xì)胞蛋白分離現(xiàn)象。

3、周期麻起病急;有反復(fù)發(fā)作史和家族史;癱瘓肢體近端重于遠(yuǎn)端;顱神經(jīng)損害,無(wú)感覺(jué)障礙;血清鉀低,心電圖可出現(xiàn)u波;腦脊液正常;靜脈補(bǔ)鉀后癥狀很快恢復(fù)。