白塞氏病的病因之一就是免疫異常，那么免疫異常對白塞氏病有哪些影響呢。
白塞氏病是一原因不明的以細小血管炎為病理基礎的慢性進行性發(fā)展和損害，反復發(fā)作為特征的多系統(tǒng)損害疾病。白塞氏病的病因有很多種，但是有證明免疫異常在白塞氏病的發(fā)病中有重要作用，但其病因和發(fā)病機理仍未完全闡明。
免疫異常表現(xiàn)在患者血清中存在抗口腔粘膜抗體，抗動脈壁抗體;另外，血清中尚存在免疫復合物，其陽性可達60%，并與病情活動有關;除IgG、IgA和IgM輕度升高外，有時IgE升高;DIF檢查發(fā)現(xiàn)血管壁特別是細靜脈壁內(nèi)存在IgG、IgA、CIC和C3。
在體外試驗中這些患者的淋巴細胞轉化試驗值一般偏低，DNCB皮膚試驗多為陰性，T-細胞和TH細胞值均降低;結節(jié)性紅斑樣損害中浸潤的細胞主要是T細胞，而特別是TH和NK細胞，而眼球組織內(nèi)浸潤細胞主要是CD4淋巴細胞和巨噬細胞，很少B細胞和NK細胞，這些CD4淋巴細胞與巨噬細胞是HLA-DR(十)的。
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