對于硬皮病的發(fā)生我們還是應(yīng)該重視起來的，硬皮病的發(fā)生給患者朋友們造成了一定的危害性，為此我們對于硬皮病的發(fā)生是一定要及時的去正規(guī)的醫(yī)院進行檢查和治療，避免耽誤病情，那么四肢出現(xiàn)了硬皮病的病理分類是什么樣的呢?

硬皮病是一種典型的結(jié)締組織病，在中醫(yī)上稱皮痹，主要是以局部或者全身皮膚出現(xiàn)炎性病變，皮膚增厚、纖維化最后硬化的疾病，伴隨著骨臟損害，病發(fā)時受累消化道、肺、心臟和腎等內(nèi)臟器官，要進行及時的治療，以免病情嚴重化。引起硬皮病的原因很多，確切的原因尚未明確，與下面的幾個原因相關(guān)：1.遺傳的原因，很多疾病都與遺傳有著極大的關(guān)系，硬皮病也不例外，具有家族遺傳史的患者的患病率比一般患者的高2.患者周圍環(huán)境的影響：患者在露于二氧化硅等化學環(huán)境下、或者受到輻射等環(huán)境的影響，誘發(fā)硬皮病3.病毒的感染，受到病毒細菌的感染，引發(fā)疾病3.患者自身的激素影響和細胞及體液免疫異導致，使得體內(nèi)的成纖維細胞合成并分泌膠原增加，導致皮膚和內(nèi)臟的纖維化。

硬皮病-病理分類

在臨床上，系統(tǒng)性硬化癥可分為以下四型：

彌漫性硬皮病 較為常見，表現(xiàn)為對稱性的四肢，面部皮膚變緊，變硬，變厚，可累及四肢近端及頸部，軀干，同時伴有胃腸道，腎臟，肺部，心臟等內(nèi)臟損害。本型的特點是發(fā)病迅速，皮膚損害進展較快，內(nèi)臟損害出現(xiàn)較早，預后較差;實驗室檢查可見抗scl-70抗體陽性，抗著絲點抗體也可呈陽性。

肢端硬化癥 本型的皮膚改變局限于肢體遠端如手指.前臂.下肢遠端及顏面,出現(xiàn)上述部位對稱性的皮膚變緊.變硬.變厚,可伴有雷諾現(xiàn)象,并且在疾病后期可出現(xiàn)肺動脈高壓和截指樣改變,其中部分患者表現(xiàn)為以皮膚和皮下組織鈣化和毛細血管擴張為突出表現(xiàn)的crest綜合癥.本型預后相對良好,10年存活率大于70%;實驗室檢查可見抗著絲點抗體陽性

重疊綜合征 彌漫性或局限性系統(tǒng)性硬化癥合并有一種或多種其他結(jié)締組織病時，稱為重疊綜合征。

無皮膚硬化的系統(tǒng)性硬化癥 本型患者僅見內(nèi)臟病變而無皮膚硬化表現(xiàn)，可表現(xiàn)為：①食管活動障礙、十二指腸擴張、結(jié)腸袋形成②雷諾現(xiàn)象、甲皺毛細血管擴張、食管活動障礙及少尿性腎衰③以上癥狀伴有肺動脈高壓或肺間質(zhì)病變。本型患者少見，不到1% 。

四肢出現(xiàn)了硬皮病的病理分類是什么樣的呢，通過上文內(nèi)容的介紹，現(xiàn)在大家是否對于這個問題都已經(jīng)了解了呢，硬皮病的發(fā)生給患者朋友們造成的危害是比較可怕的，為此我們大家平時的日常生活當中一定要做好相關(guān)的預防措施。