我們身邊有一些人會(huì)患上重癥肌無(wú)力。若是受到了這種疾病的困擾，患者的眼瞼下垂，渾身無(wú)力，表情淡漠，不能鼓腮，言語(yǔ)不清楚，等等。因此我們應(yīng)該關(guān)注這種疾病的發(fā)病癥狀，那么，重癥肌無(wú)力出現(xiàn)時(shí)會(huì)有哪些癥狀呢?希望大家認(rèn)識(shí)一下。

重癥肌無(wú)力是神經(jīng)肌肉接頭處傳遞障礙的慢性疾病，乙酰膽堿受體 抗體是導(dǎo)致其發(fā)病的主要自身抗體，主要是產(chǎn)生Ach受體抗體與Ach受體結(jié)合，使神經(jīng)肌肉接頭傳遞阻滯，導(dǎo)致眼肌、吞咽肌、呼吸肌以及四肢骨骼肌無(wú)力，也就是說(shuō)支配肌肉收縮的神經(jīng)在多種病因的影響下，不能將“信號(hào)指令”正常傳遞到肌肉，使肌肉喪失了收縮功能。

臨床上就出現(xiàn)了眼瞼下垂、復(fù)視、斜視，表情肌和咀嚼肌無(wú)力, 表現(xiàn)為表情淡漠、不能鼓腮吹氣等，延髓型肌無(wú)力則出現(xiàn)語(yǔ)言不利、伸舌不靈、進(jìn)食困難、飲食嗆咳，和四肢肌無(wú)力。本病的病因是全身性的，但影響的肌肉因有所側(cè)重就會(huì)出現(xiàn)不同的臨床表現(xiàn)。

重癥肌無(wú)力病人的臨床表現(xiàn)為骨骼肌極易疲勞，休息后癥狀減輕的典型病癥。1879年Erb 詳細(xì)描述了三例M G的臨床表現(xiàn)，并強(qiáng)調(diào)了癥狀的波動(dòng)性。1887年，Oppenheim認(rèn)為此病是一種找不到病理?yè)p害之慢性進(jìn)行性延髓麻痹癥，以延髓神經(jīng)支配的范圍受累最多。

重癥肌無(wú)力屬于自身系統(tǒng)免疫性疾病，不具備傳染性，我們不但不能歧視與抵觸患有重癥肌無(wú)力病癥的患者，還要從精神上鼓勵(lì)患者朋友，使他們建立抵抗重癥肌無(wú)力病癥必需的信心，從而徹底的達(dá)到治療效果。

重癥肌無(wú)力不具備傳染病的特性，我們肯定重癥肌無(wú)力是不具備傳染性的疾病，是因?yàn)橹匕Y肌無(wú)力并不具備傳染病的特性。需要同時(shí)滿足三個(gè)基本條件，才可造成傳染病的發(fā)生即傳染源、傳播途徑、傳播對(duì)象。

傳染源可以說(shuō)是傳染病發(fā)生的起點(diǎn)，是病原體的載體，而重癥肌無(wú)力最根本的特性即它屬于自身免疫性疾病，簡(jiǎn)單地說(shuō)，是因?yàn)橹�配肌肉收縮的神經(jīng)在多種病因的影響下，不能將“信號(hào)”正常傳遞給肌肉，使肌肉喪失收縮功能的結(jié)果。

重癥肌無(wú)力是由于自身神經(jīng)系統(tǒng)肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起，并不等同于傳染源的病原載體，因此它并不具備傳染病發(fā)生所具備的條件，因此可以肯定的說(shuō)，重癥肌無(wú)力病癥不具備傳染性。我們不必帶有鄙夷或者抵觸的態(tài)度去面對(duì)這些患有重癥肌無(wú)力的患者。由此可見(jiàn)，肌無(wú)力是不存在傳染性的疾病。

溫馨提示：上述的這些癥狀都非常常見(jiàn)，平時(shí)生活中，若是出現(xiàn)了上面的這些癥狀，希望大家可以關(guān)注起來(lái)，這種疾病是不具有傳染性的。但是患者也要堅(jiān)持治療，合理的進(jìn)行護(hù)理，家屬們要多鼓勵(lì)患者，積極的對(duì)抗疾病，更有效地恢復(fù)。