不為人知的脊髓空洞癥病因
脊髓空洞癥的發(fā)病可謂非常復(fù)雜，此病發(fā)生后往往給身體帶來很大的危害，這是我們不可忽視的，所以對于脊髓空洞癥的預(yù)防就顯得尤為重要，為了預(yù)防措施更加徹底，需要了解一些脊髓空洞癥的病因，那么，不為人知的脊髓空洞癥病因有哪些呢？一起了解一下吧。
不為人知的脊髓空洞癥病因
一、脊髓空洞癥的病因：
脊髓空洞癥確切病因尚不清楚，可分為先天發(fā)育異常性和繼發(fā)性脊髓空洞癥兩類，后者罕見。
(一)先天性脊髓神經(jīng)管閉鎖不全：本病常伴有脊柱裂、頸肋、脊柱側(cè)彎、環(huán)枕部畸形等其它先天性異常支持這一看法。
(二)胚胎細胞增殖：脊髓灰質(zhì)內(nèi)殘存的胚胎細胞團緩慢增殖，中心壞死液化形成空洞。
(三)機械因素：因先天性因素致第四腦室出口梗阻，腦脊液從第四腦室流向蛛網(wǎng)膜下腔受阻，腦脊液搏動波向下沖擊脊髓中央管，致使中央管少數(shù)民族擴大，并沖破中央管壁形成空洞。
二、脊髓空洞癥的病理改變：
空洞癥以頸段脊髓最為多見，向下延伸累及胸段脊髓，向上延伸累及延髓而稱為延髓空洞癥。空洞大小，長短不一。通常始于中央管附近，逐步擴大向前或后發(fā)展，并壓迫脊髓前角或后角而出現(xiàn)相應(yīng)神經(jīng)癥狀。多房性空洞可分隔或融合，洞內(nèi)充滿無色液體，洞壁有膠質(zhì)細胞包繞和覆蓋。少數(shù)頸髓空洞癥合并扁平顱底和后腦畸形。
對于脊髓空洞癥的發(fā)病原因介紹希望給大家?guī)韼椭�，也希望在生活中患者朋友能夠及時認識到此病的危害并且進行治療，并不是所有的方法都適合每個脊髓空洞癥病人，所以在治療過程中為了更好保證身體健康，一定要慎重。