重癥肌無力是比較嚴重的一種疾病，患上了此病后，很多患者都無法正常的生活。因此患上了該病后，各位患者一定要及時的進行治療，下面就介紹一下得了重癥肌無力該怎么治療。

重癥肌無力是一種神經(jīng)至肌肉傳遞障礙的自身免疫性疾病，是神經(jīng)肌肉接頭處傳遞障礙的慢性疾病，乙酰膽堿受體 （AChR）抗體是導致其發(fā)病的主要自身抗體，主要是產(chǎn)生Ach受體抗體與Ach受體結合，使神經(jīng)肌肉接頭傳遞阻滯，導致眼肌、吞咽肌、呼吸肌以及四肢骨骼肌無力。重癥肌無力應該如何治療，還有如下一些需要注意的問題。

1、輕癥早期病例，注意休息、避免感染，忌用各種影響神經(jīng)-肌肉傳遞的藥物。首選抗膽堿脂酶藥物。

2、對抗膽堿脂酶藥物效果不滿意，不能阻止病情惡化時，應早合用或單用激素治療。

3、代謝免疫抑制劑。

4、胸腺摘除。成年人發(fā)病以男性為多，不能排除胸腺疾病者，可手術摘除胸腺。

5、血漿交換療法，可試用于暴發(fā)型病例和其它療法無效者。

6、重癥肌無力危象發(fā)生者，臨床很難鑒別為哪類危象，故均按治療原則中方法搶救。

也就是說支配肌肉收縮的神經(jīng)在多種病因的影響下，不能將“信號指令”正常傳遞到肌肉，使肌肉喪失了收縮功能，臨床上就出現(xiàn)了眼瞼下垂、復視、斜視，表情肌和咀嚼肌無力， 表現(xiàn)為表情淡漠、不能鼓腮吹氣等，延髓型肌無力則出現(xiàn)語言不利、伸舌不靈、進食困難、飲食嗆咳，和四肢肌無力。

本文為大家詳細介紹了得了重癥肌無力該怎么治療，患上了重癥肌無力后，如果沒有及時的治療�；颊叩慕】禃�受到嚴重的影響，因此得了此病一定要及時治療。