每年患有腦癱的人是非常多的，那么我們?cè)撊绾斡行У蔫b別診斷這種疾病呢，接下來(lái)就讓我們一起來(lái)聽(tīng)聽(tīng)專(zhuān)家的相關(guān)介紹吧，希望能夠幫助大家更準(zhǔn)確的認(rèn)識(shí)這種病癥，一起來(lái)了解一下吧!

鑒別診斷

腦性癱瘓綜合征常需要與以下疾病鑒別：

1、孤獨(dú)癥：有些孤獨(dú)癥小兒行走時(shí)使用腳尖著地，有時(shí)誤認(rèn)為是腦癱痙攣型，但體檢可發(fā)現(xiàn)跟腱不攣縮，足背屈無(wú)障礙，腱反射不亢進(jìn)，無(wú)病理反射，這些特點(diǎn)都可與腦癱鑒別。

2、先天性韌帶松弛癥：本病主要表現(xiàn)為大運(yùn)動(dòng)發(fā)育落后，尤其是獨(dú)自行走延緩，走不穩(wěn)，易摔倒，上下樓費(fèi)力，有時(shí)誤認(rèn)為是腦癱，但本病主要表現(xiàn)為關(guān)節(jié)活動(dòng)范圍明顯增大，可過(guò)度伸展，屈曲，內(nèi)旋或外旋，肌力正常，腱反射正常，無(wú)病理反射，不伴有智力低下或驚厥，有時(shí)有家族史，隨年齡增大癥狀逐漸好轉(zhuǎn)。

3、三體綜合征： 21三體綜合征又稱(chēng)先天愚型，Down綜合征，是最常見(jiàn)的常染色體疾病，根據(jù)其特殊面容及異常體征一般診斷不難，但有些病例新生兒時(shí)期癥狀不明顯，只表現(xiàn)活動(dòng)減少，面部無(wú)表情，對(duì)周?chē)鸁o(wú)興趣，肌張力明顯低下，肌力減弱，有時(shí)可誤認(rèn)為是腦癱肌張力低下型，但本病膝反射減弱或難引出，這是與腦癱明顯的不同點(diǎn)，而且Moro反射減弱或引不出，確診本病可查染色體。

4、異染性腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良：該病又名硫酸腦苷酯沉積病，患兒出生時(shí)表現(xiàn)為明顯的肌張力低下，隨病情的發(fā)展逐漸出現(xiàn)四肢痙攣，肌張力增高，驚厥，共濟(jì)失調(diào)，智力進(jìn)行性減退等，基與腦癱的鑒別要點(diǎn)在于病情呈進(jìn)行性發(fā)展，檢測(cè)血清，尿或外周血白細(xì)胞中芳香硫酸酶A的活性可確診。

5、GM1神經(jīng)節(jié)苷脂�。篏M1神經(jīng)節(jié)苷脂病 本病分三型，I型(嬰兒型)屬全身性GMl沉積病，生后即有肌張力低下，吸吮無(wú)力，運(yùn)動(dòng)發(fā)育落后，晚期肌張力增高，呈去大腦強(qiáng)直狀態(tài)，有時(shí)可能與腦癱相混，但本病病情進(jìn)展迅速，且有特殊外貌，表現(xiàn)為前額突出，鼻梁凹陷，耳位低，舌大，人中長(zhǎng)，面部多毛，病兒發(fā)育遲緩，不能注視，有眼震，聽(tīng)覺(jué)過(guò)敏，驚嚇?lè)瓷涿黠@，早期就出現(xiàn)嚴(yán)重驚厥，約 l～2個(gè)月病兒在視網(wǎng)膜黃斑部有櫻桃紅點(diǎn)，6個(gè)月后出現(xiàn)肝脾腫大，脊柱后彎，關(guān)節(jié)攣縮，晚期呈去大腦強(qiáng)直狀態(tài)，對(duì)外界反應(yīng)消失，多在2歲以?xún)?nèi)死亡。

通過(guò)對(duì)上述晚上的學(xué)習(xí)，想必大家對(duì)小兒腦癱有了更加詳細(xì)的認(rèn)識(shí)，所以當(dāng)孩子患有腦癱的時(shí)候，家長(zhǎng)千萬(wàn)不要大意也不要悲觀(guān)一定要帶孩子及時(shí)的接受治療，爭(zhēng)取使病情得到有效的改善，最后祝愿孩子健康成長(zhǎng)。