我們知道重癥肌無力是一種由自身免疫性疾病所引起的，很多女性和孩子都是這種疾病的高發(fā)人群，患者在患上這種疾病之后也會出現(xiàn)生活不能自理的情況，還會給家庭帶來很大的負擔，所以很多患者在患病后都想要了解對這種疾病的治療方法，以便讓自己早日康復。

1、免疫抑制劑，一般應用于CHEI和類固醇皮質激素，療效不佳的病人。主要副作用有惡心、嘔吐、厭食、口腔潰瘍、脫發(fā)、白細胞及血小板減少、出血以及肝腎功能損害。

2、放射療法，包括胸腺放療、脾臟放療、全身放療及病位局部放療。胸腺放療其機理和胸腺切除相似，胸腺放療后57%～90%病情，可獲得不同程度的緩解。

3、其他還有促進神經(jīng)肌肉接頭前，膜釋放乙酰膽堿的藥物、特異性免疫治療、降低血中AchRAb的措施、靜脈注射免疫球蛋白、中藥治療等方法。

4、治療重癥肌無力的傳統(tǒng)，和第一線藥物，包括新斯的明、美斯的明、吡啶斯的明等。值得說明的是，CHEI僅僅是對癥治療，對其免疫發(fā)病機理毫 無作用，而且大劑量長期應用會，加重神經(jīng)肌肉接頭處的病理改變，對嚴重的和進展型重癥肌無力，是無能為力的，故不宜長期單獨應用。

5、皮質類固醇激素，主要適用于單純眼型重癥肌無力，CHEI療效不佳而準備行胸腺摘除的，全身型重癥肌無力患者，病情惡化又不適于或拒絕作胸腺摘除的，重癥肌無力患者，但如何掌握合適的劑量，仍是有爭議的問題，而且長期應用可產生糖尿病、高血壓、骨質疏松、病理性骨折、股骨頭無菌性壞死，及胃 潰瘍或消化道出血等副作用。

不同年齡的重癥肌無力臨床癥狀表現(xiàn)

1.青少年:對于全部肌無力病例的4%在10歲前發(fā)病，24%病例在20歲前發(fā)作，女性占優(yōu)勢(4：1)。此型與嬰兒型相反，遺傳因素相對小，主要是免疫機制在發(fā)病機制中起作用。病程進展慢，有明顯起伏。胸腺瘤少見。

2.成人:不同年齡的重癥肌無力臨床癥狀表現(xiàn)在成人，經(jīng)調查發(fā)現(xiàn)75%成人肌無力病例有胸腺增生，年輕人多見;10%～15%病例有胸腺瘤，老年人常見。男性病人較女性發(fā)病快，緩解率低，死亡率高。臨床過程有明顯的加劇期和緩解期，3/4眼肌受累的病人，在第1～3年內發(fā)展成全身型肌無力，咽喉肌受損，最嚴重時，可有多組肌群受累而出現(xiàn)不對稱的癥狀組合。活下來的大部分病人變?yōu)槁�性遷延，發(fā)作次數(shù)減少，癥狀減輕。

3.引發(fā)其它疾病:重癥肌無力會引發(fā)其他疾病，有的與甲狀腺機能亢進伴發(fā)，約有5%的重癥肌無力出現(xiàn)甲亢癥狀，1%的甲亢出現(xiàn)肌無力表現(xiàn)。兩者癥狀出現(xiàn)時間無一定規(guī)律。重癥肌無力還可合并單純性甲狀腺腫。重癥肌無力尚可并發(fā)風濕性關節(jié)炎、干燥綜合征、紅癍狼瘡、肝炎、喘息性支氣管炎，提示重癥肌無力與其他免疫系統(tǒng)疾病HLA基因連鎖。重癥肌無力還與惡性貧血、再障、淋巴肉瘤等血液系統(tǒng)疾病有關。

專家向我們介紹了現(xiàn)在醫(yī)學治療重癥肌無力的方法，患有這種疾病的患者一定要根據(jù)自己的患病癥狀，在醫(yī)生的指導下進行選擇，這樣才能保證做到對癥治療，大家還要知道不同的年齡階段，患上這種疾病之后的發(fā)病癥狀也不相同，所以大家一定要對自己的發(fā)病癥狀進行了解，避免出現(xiàn)診斷錯誤的情況。