重癥肌無力是一種臨床常見病，嚴重危害患者的生活質(zhì)量，因此，了解并預防重癥肌無力的發(fā)病原因是非常重要的。下面，我們將詳細介紹一下重癥肌無力的病因。

　　1. 病理變化：重癥肌無力患者的肌肉形態(tài)通常是正常的，但是在長期生病、病情嚴重時，肌肉會出現(xiàn)失用性萎縮。這主要是由于神經(jīng)營養(yǎng)性肌萎縮，類似于早發(fā)型前角細胞病變的肌肉病變，很多患者還伴有胸腺異常。所以我們可以得出結(jié)論，重癥肌無力的病因可能是病理性疾病。

　　2. 自身免疫：一般來說，重癥肌無力是由于自身免疫反應導致神經(jīng)肌肉接頭部位乙酰膽堿受體的有效下降，即乙酰膽堿的產(chǎn)生或釋放不足，或乙酰膽堿酯酶活性增加，加速乙酰膽堿的降解。通常，當神經(jīng)沖動到達運動神經(jīng)末梢時，會釋放乙酰膽堿，產(chǎn)生終板的動作電位，使肌肉收縮。而在重癥肌無力患者身體內(nèi)，乙酰膽堿的釋放會減少，損傷加劇。持續(xù)的神經(jīng)興奮也會使電位削弱，從而可能導致兒童重癥肌無力的發(fā)生。

　　3. 胸腺因素：胸腺會生理分泌某種物質(zhì)，抑制乙酰膽堿的傳導至肌肉，一般是由神經(jīng)肌肉接頭代謝異常引起。因此，胸腺在重癥肌無力發(fā)病機制中可能起著重要的作用。

　　通過以上介紹，我們對于重癥肌無力的病因有了一定的了解。希望這能幫助大家更好地預防和治療重癥肌無力。專家提醒大家，如果發(fā)現(xiàn)自己患有重癥肌無力的癥狀，應及時就醫(yī)，到正規(guī)醫(yī)院接受規(guī)范的治療。