外科專家表示：神經(jīng)母細(xì)胞瘤疾病并不可怕，關(guān)鍵在于防止，這就要對神經(jīng)母細(xì)胞瘤多做了解，及早察覺神經(jīng)母細(xì)胞瘤病癥，及早去專業(yè)的外科醫(yī)院針對神經(jīng)母細(xì)胞瘤病情專業(yè)治療。

1疾病簡介不同神經(jīng)母細(xì)胞瘤患者預(yù)后差別很大，也即神經(jīng)母細(xì)胞瘤間存在廣泛的腫瘤異質(zhì)性。根據(jù)高危因素的不同，神經(jīng)母細(xì)胞瘤可以分為低危組、中危組和高危組。對于低危組神經(jīng)母細(xì)胞瘤患者(最常見于嬰幼兒)，靠單純的觀察或者是手術(shù)治療往往可以取得很好的效果;但是高危組神經(jīng)母細(xì)胞瘤患者，即使綜合各種強(qiáng)化的治療方案，預(yù)后仍然不理想。嗅溝神經(jīng)母細(xì)胞瘤一般被認(rèn)為起源于嗅神經(jīng)上皮;其分類至今尚存有爭議。因為其不屬于交感神經(jīng)系統(tǒng)，所以嗅溝神經(jīng)母細(xì)胞瘤應(yīng)屬于獨立的一類腫瘤，與下文所述的神經(jīng)母細(xì)胞瘤相混淆有所不同。

2癥狀與體征神經(jīng)母細(xì)胞瘤的初發(fā)癥狀不典型，因此在早期診斷有所困難。比較常見的癥狀包括疲乏，食欲減退，發(fā)燒以及關(guān)節(jié)疼痛。腫瘤所導(dǎo)致的癥狀取決于腫瘤所處的器官以及是否發(fā)生轉(zhuǎn)移。

腹腔的神經(jīng)母細(xì)胞瘤一般表現(xiàn)為腹部膨隆以及便秘;胸腔神經(jīng)母細(xì)胞瘤一般表現(xiàn)為呼吸困難;脊髓神經(jīng)母細(xì)胞瘤一般表現(xiàn)為軀干與肢體力量減退，患者往往會有站立、行走等困難;腿部以及髖部等骨頭的神經(jīng)母細(xì)胞瘤可以表現(xiàn)為骨痛以及跛行;骨髓的破壞可以使患者由于貧血所導(dǎo)致的皮膚蒼白。大部分神經(jīng)母細(xì)胞瘤(50-60%)在出現(xiàn)臨床表現(xiàn)前，已發(fā)生廣泛轉(zhuǎn)移。原發(fā)神經(jīng)母細(xì)胞瘤最常見的發(fā)生部位為腎上腺(約占40%);其他原發(fā)器官包括頸部(1%)， 胸腔(19%)， 腹腔(30%)，以及盆腔(1%)。另有一些罕見的病例，找不到原發(fā)病灶。罕見但具有特征性的臨床表現(xiàn)包括脊髓橫斷性病變(脊髓壓迫，占5%)， 頑固性腹瀉(腫瘤分泌血管活性腸肽，占4%)， 霍納綜合征(頸部腫瘤，占2.4%)，共濟(jì)失調(diào)(腫瘤的旁分泌所致，占1.3%)，以及高血壓(腎動脈受壓或者是兒茶酚胺分泌，占1.3%)。

3發(fā)病原因目前關(guān)于神經(jīng)母細(xì)胞瘤真正的病因尚不清楚。一些遺傳易感因素被發(fā)現(xiàn)與神經(jīng)母細(xì)胞瘤的發(fā)病相關(guān)。家族型神經(jīng)母細(xì)胞瘤被證明與間變淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase，ALK)的體細(xì)胞突變(somatic mutation)所導(dǎo)致。此外，在神經(jīng)母細(xì)胞瘤還發(fā)現(xiàn)有許多分子突變。N-myc基因的擴(kuò)增突變在神經(jīng)母細(xì)胞瘤也很常見。其擴(kuò)增類型呈雙向分布：在一個極端為3-10倍擴(kuò)增，在另一個極端為100-300倍擴(kuò)增。N-myc基因的擴(kuò)增突變往往與腫瘤的擴(kuò)散相關(guān)。LMO1基因被證明與腫瘤的惡性程度相關(guān)。

由于神經(jīng)母細(xì)胞瘤往往發(fā)生于嬰幼兒，因此有許多研究集中調(diào)查環(huán)境危險因素對懷孕以及孕期的影響。例如懷孕期間的是否接觸化學(xué)危險品、吸煙、飲酒、藥物、感染等。但是，這些研究尚未有明確的結(jié)果。

綜上所述，以上因素是神經(jīng)母細(xì)胞瘤的主要原因，希望神經(jīng)母細(xì)胞瘤患者在日常生活中對神經(jīng)母細(xì)胞瘤引起注意，在日常生活中多關(guān)注自身神經(jīng)母細(xì)胞瘤健康。神經(jīng)母細(xì)胞瘤患者一定要早檢查早治療神經(jīng)母細(xì)胞瘤。