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先天性脊柱裂是怎樣引起的

先天性脊柱裂是怎樣引起的

對于脊柱裂疾病的出現(xiàn)大家并不是特別的少見了吧,脊柱裂疾病的發(fā)生給患者朋友們的健康造成的危害比較可怕,為此我們平時的日常生活當(dāng)中對于脊柱裂疾病的發(fā)生是一定要及時治療,那么先天性脊柱裂是怎樣引起的呢?

脊柱裂是神經(jīng)管畸形的一種,以脊膜或脊髓通過未完全閉合的脊椎疝出或暴露于外為特征的先天性畸形。神經(jīng)管畸形是胚胎發(fā)育時神經(jīng)管缺損所導(dǎo)致的畸形,嚴(yán)重者可出現(xiàn)骶神經(jīng)受損,下肢運動障礙、大小便失禁甚至癱瘓,感染者可導(dǎo)致腦癱。是不可逆的。

先天性脊柱裂是怎樣引起的

幼兒先天性脊柱裂是先天發(fā)育異常,如果孩子比較重,看是在什么部位,如在腰底部,孩子將來有可能遺尿,如果在別的部位,看大小如何,小的可能問題不大,大的有可能造成其他神經(jīng)系統(tǒng)障礙。

隱性脊柱裂對小便影響大嗎

有些患隱性脊柱裂的孩子會遺尿到十幾歲,甚至終身遺尿,但大多數(shù)的孩子會正常排尿,4-5歲以后不再遺尿,所以不要著急,適當(dāng)提醒孩子尿尿要告訴大人或自己坐便盆,如果有一次孩子做的好,家長要大力表揚,受到鼓勵,孩子會喜歡這樣做,慢慢就形成習(xí)慣了。

因為龍骨缺陷,脊髓神經(jīng)也易有粘連現(xiàn)象,二成的脊柱裂孩子有學(xué)步困難,成長過程中幾乎都有程度不一的排尿、排便障礙,或是發(fā)展遲緩,平均智力是一般人的下限標(biāo)準(zhǔn)。

現(xiàn)在的外科手術(shù)可以修補脊柱破裂,然而隨著孩子的骨架生長發(fā)育,大約有二成的孩子在五、六年后要二度甚至三度手術(shù)。當(dāng)家庭生出第一個脊柱裂的嬰兒后,第二個胎兒有百分之二十的可能性遺傳同一疾病,第三、四個機率更高,每個孩子都需要積極手術(shù)及長期復(fù)健,所以今天參加研討會的家長們,就有人表示,擔(dān)心得不敢再生孩子。還好,醫(yī)學(xué)研究證實,孕婦在懷孕期間補充葉酸,可以預(yù)防胎兒脊柱裂,懷孕十八周后的超音波、核磁共振、胎兒蛋白篩檢,供孕婦決定是否繼續(xù)懷孕,針對未篩檢出的病嬰,目前則在發(fā)展胎內(nèi)手術(shù)。

有關(guān)于先天性脊柱裂是怎樣引起的這個問題都已經(jīng)了解了吧,脊柱裂疾病的發(fā)生給患者朋友們的健康造成的危害比較可怕,為此我們平時的日常生活當(dāng)中對于脊柱裂疾病的發(fā)生是一定要高度的重視起來,積極的去進行治療。