對于神經(jīng)母細胞瘤這種疾病我們可能比較陌生，因為這種疾病在我們的生活中發(fā)病率不高，一般神經(jīng)母細胞瘤發(fā)病后患者會出現(xiàn)日漸消瘦，血壓升高等癥狀表現(xiàn)，而且神經(jīng)母細胞瘤這種疾病嚴重的話對患者的睡眠也會帶來影響。

神經(jīng)母細胞瘤(neuroblastoma，NB)從原始神經(jīng)嵴細胞演化而來，交感神經(jīng)鏈、腎上腺髓質(zhì)是最常見的原發(fā)部位。

臨床表現(xiàn)與原發(fā)部位，年齡及分期相關(guān)，65%患兒腫瘤原發(fā)于腹腔，大年齡兒童中腎上腺原發(fā)占40%，而在嬰兒中只占25%，其他常見部位為胸腔和頸部，約10%病例原發(fā)部位不明確，約70%NB在5歲前發(fā)病，極少數(shù)在10歲以后發(fā)病。

1.不同部位的腫塊

最常見的癥狀為不同部位的腫塊。

(1)原發(fā)于腹部：以腎上腺及脊柱二側(cè)交感神經(jīng)鏈原發(fā)多見，一般在腫塊較大時才出現(xiàn)癥狀，可有腹痛，腹圍增大，腰背部飽滿，捫及腫塊，胃腸道癥狀。

(2)原發(fā)于胸腔：有縱隔壓迫相關(guān)癥狀及呼吸道癥狀，如氣促，咳嗽等。

2.晚期表現(xiàn)

病人常有肢體疼痛，貧血，發(fā)熱，消瘦，眼眶部轉(zhuǎn)移，眼眶部轉(zhuǎn)移形成具有特征性的熊貓眼，表現(xiàn)為眼球突出，眶周青紫，其他可有高血壓及腫塊部位相關(guān)壓迫癥狀，如有椎管內(nèi)浸潤壓迫時出現(xiàn)運動障礙，大小便失禁等。

3.轉(zhuǎn)移途徑

NB主要轉(zhuǎn)移途徑為淋巴及血行，在局限性病變病人中約35%有局部淋巴結(jié)浸潤，血行轉(zhuǎn)移主要發(fā)生于骨髓，骨，肝和皮膚，終末期或復發(fā)時可有腦和肺轉(zhuǎn)移，但較少見，嬰兒病例就診時局限性病變，局限性病變伴有局部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移，播散性病變分別為39%，18%和25%;但在大年齡兒童中分別為19%，13%和68%，也即大年齡患兒就診時多數(shù)已處疾病晚期。

治療

由于NB預后差異大，部分病人如小年齡、早期NB預后明顯優(yōu)于大年齡晚期組，因此應根據(jù)病人的預后因素，如年齡、分期、N-myc擴增、1p缺失等采用分級治療。早期病人無N-myc擴增及1p缺失，可僅做手術(shù)，手術(shù)后隨訪。而大年齡、晚期，伴有N-myc擴增，1p缺失者，需接受強化療和手術(shù)，直至骨髓移植。

手術(shù)、化療、放療仍為NB治療的三大主要手段，根據(jù)其臨床預后因素采用不同強度的治療方案。一般對局限性腫瘤主張先手術(shù)切除，再化療。而對估計手術(shù)不能切除者采用先化療、再手術(shù)、再化療或加放療的策略。對NB敏感的藥物有環(huán)磷酰胺、長春新堿、依托泊苷(VP-16)、卡鉑、順鉑、抗腫瘤抗生素(多柔比星)、異環(huán)酰胺等，各個協(xié)作組采用不同藥物組合對晚期病人強化療，但預后改善仍未令人滿意。

美國CCSG協(xié)作組報道晚期NB在接受自身骨髓移植后4年無進展性疾病生存率為38%，各項處理方案結(jié)果未顯示有差別。對Ⅳ期具有其他預后不良因素者(如N-myc擴增，年齡>2歲，誘導治療未獲緩解者)，自身骨髓移植組預后要比常規(guī)治療好。異基因移植與自體移植間結(jié)果無差異。自體外周血干細胞移植時造血功能恢復要比骨髓干細胞移植快，并且腫瘤細胞污染的機會相對減少。

看完上面的文章我們應該對神經(jīng)母細胞瘤這種疾病有了一定認識，也明白了神經(jīng)母細胞瘤發(fā)病后有什么樣的癥狀。知道了神經(jīng)母細胞瘤的嚴重性。也知道了哪些方法可以有效的治療神經(jīng)母細胞瘤這種疾病。