目前脊髓空洞癥的出現(xiàn)困擾到了較多的朋友，也會給患者的健康帶來相當嚴重的危害，影響到了患者的正常生活，朋友們需要謹防脊髓空洞癥的出現(xiàn)，多去了解一些相關(guān)的癥狀才行，往下看為大家介紹一下脊髓空洞癥的癥狀是什么呢。

脊髓空洞癥的癥狀：

(一)運動癥狀:病變擴展到前角細胞引起運動神經(jīng)元破壞，相應(yīng)肌肉癱瘓、萎縮，肌張力減低，肌纖維震顫和反射消失。手內(nèi)在肌受累一般最早，上行到前臂、上臂及肩帶。手部肌肉受累嚴重可出現(xiàn)爪形手畸形。病變累及側(cè)索，下肢可有對稱或非對稱性痙攣性輕癱，反射亢進，跖反向伸性。晚期可出現(xiàn)horner征，是傷及中央外側(cè)細胞柱內(nèi)交感神經(jīng)元所致。

(二)感覺癥狀：痛溫覺因脊髓丘腦纖維中斷而喪失，而由于后柱早期不受累，輕觸覺、震顫覺和位置覺相對保留，屬本病特征，稱節(jié)段性分離性感覺障礙。可有深部痛，累及肩臂。累及后索時，則出現(xiàn)相應(yīng)深感覺障礙。

(三)營養(yǎng)障礙：由于關(guān)節(jié)軟骨和骨的營養(yǎng)障礙以及深淺感覺障礙產(chǎn)生的反饋機制失調(diào)，charcot關(guān)節(jié)。表現(xiàn)為關(guān)節(jié)腫脹、積液，超限活動，活動彈響而無痛感。x線顯示關(guān)節(jié)骨端骨軟骨破壞破碎，可有*位。皮膚可有多汗，無汗，顏色改變，角化過度，指甲粗糙、變脆。有時出現(xiàn)無痛性潰瘍。常有胸脊柱的側(cè)彎或后突。膀胱及直腸括約肌功能障礙多見于晚期。病變波及延髓引起吞咽困難，舌肌萎縮癱瘓，眼球震顫，此型易危及生命。csf檢查多正常，queckenstedt試驗少有梗阻。

脊髓空洞癥的病因：

1、機械因素：因先天性因素致第四腦室出口梗阻，腦脊液從第四腦室流向蛛網(wǎng)膜下腔受阻，腦脊液搏動波向下沖擊脊髓中央管，致使中央管擴大，并沖破中央管壁形成空洞。血液循環(huán)異常，由于供應(yīng)脊髓的血液特循環(huán)異常，如脊前動脈受壓或脊髓靜脈回流受阻而引起脊髓內(nèi)組織的缺血、壞死、液化，最后形成脊髓空洞。

2、腦脊液動力異常：脊髓空洞癥的病因及發(fā)病機制至今尚無統(tǒng)一的認識，臨床工作中常見顱頸交界區(qū)的先天性畸形合并脊髓空洞癥，空洞多見于頸段和上胸段脊髓內(nèi)。一般認為小腦扁桃體下疝使該部位腦脊液循環(huán)不暢，導致脊髓受損形成脊髓空洞。另外，脊髓損傷、腫瘤等均可引起脊髓空洞形成。原發(fā)病。脊髓空洞可繼發(fā)于脊髓外傷、脊髓神經(jīng)膠質(zhì)細胞瘤、囊性病變、血管畸形、脊髓蛛網(wǎng)膜炎(脊髓蛛網(wǎng)膜炎【譯】：也稱粘連性脊蛛網(wǎng)膜炎，是蛛網(wǎng)膜的一種慢性炎癥過程。)、脊髓炎伴中央軟化等病癥。

3、脊髓腫瘤可以伴有脊髓空洞，最常見的如脊髓血管母細胞瘤，腫瘤切除之后，空洞均能夠自行緩解。脊髓外傷之后，既可以由于脊髓本身的損傷引起空洞，也可以由于骨折壓迫脊髓出現(xiàn)空洞。先天發(fā)育異常，因脊髓空洞癥常并發(fā)其它先天性異常如顱底凹陷、小腦扁桃體下疝、脊椎裂、脊柱側(cè)彎畸形等，以及常有家族發(fā)病的傾向，故認為脊髓空洞癥的病因與遺傳因素有關(guān)。

我們了解上面的內(nèi)容之后，大家認識了脊髓空洞癥帶來的癥狀是什么了，當前會有較多的因素引起了脊髓空洞癥的出現(xiàn)，而且會困擾患者平時的生活，各位朋友需要多提防脊髓空洞癥的出現(xiàn)，而且要多去了解相關(guān)的癥狀表現(xiàn)。