據(jù)專家稱，脊髓空洞癥屬于季節(jié)性疾病，因此在每一個換季的時機(jī)，我們的脊髓空洞癥患者都要引起重視，及早做好脊髓空洞癥預(yù)防措施。如果脊髓空洞癥反復(fù)發(fā)作，還是建議你最好去專業(yè)的外科醫(yī)院治療。

脊髓空洞癥多在20～30歲發(fā)生，偶可起病于童年，男多于女。起病較隱蔽，病程也較緩慢，經(jīng)常以手部肌肉萎縮無力或感覺遲鈍而引起注意。曾有家族史報告。那么，脊髓空洞癥是否會造成危害呢？

脊髓空洞造成身體上的影響

痛溫覺因脊髓丘腦纖維中斷而喪失，而由于后柱早期不受累，輕觸覺、震顫覺和位置覺相對保留，屬本病特征，稱節(jié)段性分離性感覺障礙�？捎猩畈客�，累及肩臂。累及后索時，則出現(xiàn)相應(yīng)深感覺障礙。

脊髓空洞造成營養(yǎng)上的影響

由于關(guān)節(jié)軟骨和骨的營養(yǎng)障礙以及深淺感覺障礙產(chǎn)生的反饋機(jī)制失調(diào)，Charcot關(guān)節(jié)表現(xiàn)為關(guān)節(jié)腫脹、積液，超限活動，活動彈響而無痛感。X線顯示關(guān)節(jié)骨端骨軟骨破壞破碎，可有*位。皮膚可有多汗、無汗、顏色改變、角化過度、指甲粗糙、變脆等現(xiàn)象。有時出現(xiàn)無痛性潰瘍。常有胸脊柱的側(cè)彎或后突。膀胱及直腸括約肌功能障礙多見于晚期。病變波及延髓引起吞咽困難，舌肌萎縮癱瘓，眼球震顫，此型易危及生命。CSF檢查多正常，Queckenstedt試驗少有梗阻。

脊髓空洞造成運動上的影響

病變擴(kuò)展到前角細(xì)胞引起運動神經(jīng)元破壞，相應(yīng)肌肉癱瘓、萎縮，肌張力減低，肌纖維震顫和反射消失。手內(nèi)在肌受累一般最早，上行到前臂、上臂及肩帶。手部肌肉受累嚴(yán)重可出現(xiàn)爪形手畸形。病變累及側(cè)索，下肢可有對稱或非對稱性痙攣性輕癱，反射亢進(jìn)，跖反向伸性。晚期可出現(xiàn)Horner征，是傷及中央外側(cè)細(xì)胞柱內(nèi)交感神經(jīng)元所致。

通過上文對脊髓空洞癥的介紹，希望能幫助脊髓空洞癥患者更深一步的了解脊髓空洞癥，也能正確認(rèn)識脊髓空洞癥積極配合治療。