小兒腦性癱瘓疾病是我們大家都非常討厭和害怕的一個疾病，因為這個疾病按目前的醫(yī)療水平來說幾乎是一個頑疾，沒有什么很好的治療方法能夠治愈這個疾病。所以說大家最好是在日常的生活當中學習一些關(guān)于小兒腦性癱瘓疾病的常識，以便于能夠正確的了解這個疾病。

1.一般表現(xiàn) 腦癱臨床表現(xiàn)多種多樣，主要為：

(1)早期表現(xiàn)：

①精神癥狀：過度激惹，經(jīng)常持續(xù)哭鬧，很難入睡。對突然出現(xiàn)的聲響及體位改變反應劇烈，全身抖動，哭叫似驚嚇狀。

②喂養(yǎng)困難：表現(xiàn)為吸吮及吞咽不協(xié)調(diào)，體重增長緩慢。

③護理困難：穿衣時很難將手臂伸入袖內(nèi)，換尿布時難以將大腿分開，洗澡時腳剛觸及浴盆邊緣或水面時，嬰兒背部立即僵硬呈弓形，并伴有哭鬧。

(2)運動功能障礙：均表現(xiàn)為：

①運動發(fā)育落后：包括粗大運動或精細運動遲緩，主動運動減少。

②肌張力異常：表現(xiàn)為肌張力亢進、肌強直、肌張力低下及肌張力不協(xié)調(diào)。

③姿勢異常：靜止時姿勢如緊張性頸反射姿勢，四肢強直姿勢，角弓反張姿勢，偏癱姿勢;活動時姿勢異常如舞蹈樣手足徐動及扭轉(zhuǎn)痙攣，痙攣性截癱步態(tài)，小腦共濟失調(diào)步態(tài)。

④反射異常：表現(xiàn)為原始反射延緩消失、保護性反射延緩出現(xiàn)以及Vojta姿勢反射樣式異常，Vojta姿勢反射包括牽拉反射、抬軀反射、Collin水平及垂直反射、立位和倒位及斜位懸垂反射。

2.分型 依據(jù)腦癱運動功能障礙的范圍和性質(zhì)，分型如下：

(1)痙攣型(spasticity)：發(fā)病率最高，占全部病人的60%～70%，常與其他型的癥狀混合出現(xiàn)，病變波及錐體束系統(tǒng)，主要表現(xiàn)為中樞性癱瘓，受累肢體肌張力增高、肢體活動受限、姿勢異常、深腱反射亢進、踝陣攣陽性，2歲以后錐體束征仍陽性。上肢屈肌張力增高、肩關(guān)節(jié)內(nèi)收、肘關(guān)節(jié)、腕關(guān)節(jié)及手指關(guān)節(jié)屈曲。臥位時下肢膝關(guān)節(jié)、髖關(guān)節(jié)呈屈曲姿勢;俯臥位時抬頭困難;坐位開始時，頭向后仰，以后能坐時，兩腿伸直困難，脊柱后凸，跪時下肢呈“W”形;站立時髖、膝略屈，足尖著地;行走時呈踮足、剪刀樣步態(tài)。

(2)手足徐動型(athetosis)：約占腦癱20%，主要病變在錐體外系統(tǒng)，表現(xiàn)為難以用意志控制的不自主運動，當進行有意識運動時，不自主、不協(xié)調(diào)及無效的運動增多。這些動作在睡眠時消失。多有肌張力降低，抬頭無力，喂養(yǎng)困難，常有舌伸出口外及流涎。1歲后手足徐動逐漸明顯，因口肌受累呈顯著語言困難，說話時語句含糊，聲調(diào)調(diào)節(jié)也受累。通常無錐體束征，手足徐動型腦癱智力障礙不嚴重，驚厥亦不多見。隨著圍生期保健的廣泛開展，此型現(xiàn)已少見。

(3)強直型(rigidity)：此型很少見到，由于全身肌張力顯著增高，身體異常僵硬，運動減少，主要為錐體外系癥狀，使其四肢做被動運動時，主動肌和拮抗肌有持續(xù)的阻力，肌張力呈鉛管狀或齒輪狀增高，腱反射不亢進，常伴有嚴重智力低下。

(4)共濟失調(diào)型(ataxia)：可單獨或與其他型同時出現(xiàn)。主要病變在小腦。臨床表現(xiàn)為步態(tài)不穩(wěn)，走路時兩足間距加寬，四肢動作不協(xié)調(diào)，上肢常有意向性震顫，快變轉(zhuǎn)化的動作差，指鼻試驗易錯誤，肌張力低下。此型不多見。

(5)震顫型(tremor)：此型很少見，表現(xiàn)為四肢震顫，多為靜止震顫。

(6)肌張力低下型(atonia)：表現(xiàn)為肌張力低下，四肢呈軟癱狀，自主運動很少。仰臥位時四肢呈外展外旋位狀似仰翻的青蛙，俯臥位時，頭不能抬起。常易與肌肉病所致的肌弛緩相混，但肌張力低下型可引出腱反射。多數(shù)病例在嬰幼兒期后轉(zhuǎn)為痙攣型或手足徐動型。

(7)混合型(mixed)：同一患兒可表現(xiàn)上述2～3個型的癥狀。以痙攣型與手足徐動型常同時受累。還有少數(shù)病兒無法分類。

我們通過閱讀文章內(nèi)容能夠了解小兒腦性癱瘓的癥狀表現(xiàn)和分類。專家為大家介紹的非常詳細，我們要認真的閱讀文章內(nèi)容并且詳細的了解一下關(guān)于小兒到湘潭化的常識，多了解一些常識對于我們是有好處的。直到現(xiàn)在那種能夠給大家?guī)�來幫�?