平日里，患上聽(tīng)神經(jīng)瘤的幾率很大，同時(shí)也成為很多聽(tīng)神經(jīng)瘤患者的“老毛病”，同時(shí)越來(lái)越多的聽(tīng)神經(jīng)瘤患者想要找到根治聽(tīng)神經(jīng)瘤的方法。那么，聽(tīng)神經(jīng)瘤的一些小知識(shí) 下面咱們一起解答吧。

聽(tīng)神經(jīng)瘤(acoustic neurinoma)為顱內(nèi)神經(jīng)腫瘤中最多見(jiàn)的一種良性腫瘤，又稱(chēng)前庭神經(jīng)鞘膜瘤(neurilemnoma, schwannoma)，約占顱內(nèi)腫瘤的10%，起源于聽(tīng)神經(jīng)的前庭分支。腫瘤多為良性，生長(zhǎng)緩慢，如能手術(shù)完全切除，則預(yù)后良好。

西醫(yī)學(xué)名：聽(tīng)神經(jīng)瘤

英文名稱(chēng)：acoustic neurinoma

主要癥狀：聽(tīng)力減退，耳鳴，前庭功能障礙等

傳染性：無(wú)傳染性

流行病學(xué)

約占顱內(nèi)腫瘤的10%，小腦橋腦角腫瘤的70%～78%。由于臨床醫(yī)師對(duì)該病認(rèn)識(shí)的提高及影像學(xué)技術(shù)的普及，聽(tīng)神經(jīng)瘤的發(fā)病率有升高的趨勢(shì)。年發(fā)病率為8～10/10萬(wàn)左右。平均發(fā)病年齡37歲，女性約為男性2倍。腫瘤大多數(shù)為單側(cè)性，左右側(cè)發(fā)病比例大致均等，少數(shù)為雙側(cè)性;雙側(cè)聽(tīng)神經(jīng)瘤約占全部聽(tīng)神經(jīng)瘤的4%，多為全身神經(jīng)纖維瘤病的表現(xiàn)之一。

分型

主要分為兩型。即散發(fā)型(NF-1)和神經(jīng)纖維瘤病型(NF-2)。NF-1為常見(jiàn)類(lèi)型，單側(cè)發(fā)病多見(jiàn)，約占95%。NF-2少見(jiàn)，雙側(cè)發(fā)病，可能與常染色體顯性遺傳有關(guān)。

腫瘤生物學(xué)

聽(tīng)神經(jīng)瘤起源于聽(tīng)神經(jīng)的前庭分支，發(fā)生于前庭上神經(jīng)和前庭下神經(jīng)的比例相同(亦有學(xué)者認(rèn)為前庭上神經(jīng)來(lái)源更多)，少數(shù)來(lái)自耳蝸部分。前庭神經(jīng)內(nèi)聽(tīng)道部分(外側(cè)部)長(zhǎng)約10mm，腦橋小腦角部分(內(nèi)側(cè)部)15mm，總長(zhǎng)度約25mm，約3/4的腫瘤發(fā)生在外側(cè)部，僅有1/4發(fā)生在內(nèi)側(cè)部。腫瘤大多數(shù)為單側(cè)性，少數(shù)為雙側(cè)性;起源于神經(jīng)鞘膜的雪旺細(xì)胞，在Scarpa神經(jīng)節(jié)處和Obersteiner-Redlich帶(少突膠質(zhì)細(xì)胞與雪旺細(xì)胞交匯處)發(fā)病率最高，因?yàn)榇颂幯┩��?xì)胞最密集。平均生長(zhǎng)速率約為1.6～6.1mm/年，但仍有待進(jìn)一步確定。

神經(jīng)外科專(zhuān)家提醒：以上對(duì)于聽(tīng)神經(jīng)瘤做出的相關(guān)介紹，主要是希望我們的聽(tīng)神經(jīng)瘤患者可以多多的了解，不管你的聽(tīng)神經(jīng)瘤病情現(xiàn)狀怎么樣，一定不能忽視聽(tīng)神經(jīng)瘤，針對(duì)聽(tīng)神經(jīng)瘤的治療，一定不能錯(cuò)過(guò)聽(tīng)神經(jīng)瘤最佳治療時(shí)間。祝你早日康復(fù)。通過(guò)以上的介紹，大家對(duì)聽(tīng)神經(jīng)瘤的一些小知識(shí)應(yīng)該有所了解，最后�；颊咴缛湛祻�(fù)。