可能對于脊柱裂脊膘很多人都沒有聽說過，的確這樣的先天性疾病在生活當中并不是很常見，可是在我們的現(xiàn)實生活當中有一些不幸的孩子的脊柱裂疾病所困擾，家長們也是跟著擔憂著急，那么患有了脊柱裂疾病該如何去治療好呢。

脊柱裂是脊椎管的一部分沒有完全閉合的狀態(tài)，是一種常見的先天性神經(jīng)管畸形(無腦兒、脊柱裂、腦膨出)。根據(jù)1986～1987年監(jiān)測資料，我國神經(jīng)管畸形發(fā)生率約為2.74‰，而且北方較南方高，農(nóng)村較城市高，秋冬季出生的嬰兒較春夏季出生的發(fā)生率高，脊柱裂的男女之比為0.6～0.9:1。臨床表現(xiàn)與脊髓和脊神經(jīng)受累程度有關，如有脊髓和脊神經(jīng)受累可出現(xiàn)下肢癱瘓、大小便失禁等神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。

病因尚未完全清楚，一般認為是一種多基因遺傳病，是胚胎發(fā)育過程中，椎管閉合不全引起。

脊柱裂治療方法有什么

囊性脊柱裂幾乎均須手術治療。如囊壁極薄或已破，須緊急或提前手術，其他病例以生后1～3個月內(nèi)手術較好，以防止囊壁破裂，病變加重。如果囊壁厚，為減少手術死亡率，患兒也可年長后(1歲半后)手術。手術目的是切除膨出囊壁，松解脊髓和神經(jīng)根粘連，將膨出神經(jīng)組織回納入椎管，修補軟組織缺損，避免神經(jīng)組織遭到持性牽扯而加重癥狀。

對于長期排尿失�；蛞归g遺尿或持續(xù)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀加重的隱性脊柱裂，仔細檢查后，應予以相應的手術治療。手術的目的是切除壓迫神經(jīng)根的纖維和脂肪組織。

對于出生時雙下肢已完全癱瘓及大小便失禁，或尚伴有明顯腦積水的脊髓脊膜膨出，手術后通常難以恢復正常。甚至加重癥狀或發(fā)生其他并發(fā)癥。

早期認識此病和早期治療是治愈該病的關鍵。脊柱裂合并脊髓拴系的患兒，小兒時一般沒有癥狀，但是隨著身體的發(fā)育，拴系的脊髓受到牽拉，從而出現(xiàn)相應的癥狀。研究表明，一旦出現(xiàn)運動功能的障礙，如肢體的無力和麻木等，只有約45%的患者恢復正常;一旦發(fā)生尿失禁，只有12%的患者恢復正常。因此一旦發(fā)現(xiàn)脊髓拴系，無論有無癥狀都要手術治療。

囊性脊柱裂的病兒于出生后即見在脊椎后縱軸線上有囊性包塊突起，呈圓形或橢圓形，大小不等，有的有細頸或蒂，有的基底部較大無頸。

看了上面小編的介紹相信大家對于脊柱裂疾病的形成原因已經(jīng)有了了解，出現(xiàn)了脊柱裂這樣的疾病也希望家長們能夠重視及時帶孩子做好治療，這樣的疾病多數(shù)屬于一種先天遺傳性疾病，出現(xiàn)了這樣的疾病需要做好治療才好，