腦癱，是一種先天性的疾病，可是很多人卻因?yàn)檫@種先天性疾病而不能像正常人一樣平靜的生活，工作。那么這種疾病到底是什么樣的呢?又有哪些癥狀表現(xiàn)呢?那么下面就為大家詳細(xì)介紹一下關(guān)于腦癱患者的癥狀知識(shí)吧!

先天性共濟(jì)失調(diào) 先天性共濟(jì)失調(diào)(congenital ataxias)可作為新生兒缺血缺氧性腦病的惟一癥狀出現(xiàn)。病因不明，可能與遺傳因素、宮內(nèi)汞中毒、懷孕前3個(gè)月母親受射線照射有關(guān)。病理可見小腦硬化性病變、先天性萎縮及發(fā)育不全，大腦可受損。

弛緩性癱 弛緩性癱(flaccid paralysis)包括以下類型：

(1)腦型弛緩性癱：由Foerster首先描述，稱腦性無(wú)張力性雙側(cè)癱�；純旱淖藙�(shì)反射、腱反射保留，可有運(yùn)動(dòng)發(fā)育遲滯，應(yīng)與脊髓及周圍神經(jīng)所致的癱瘓、先天性肌營(yíng)養(yǎng)不良等鑒別。

(2)嬰兒型脊肌萎縮癥：是典型的下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性癱，也稱Werding-Hoffmann病。母親懷孕時(shí)可感覺(jué)宮縮減少，大多數(shù)患兒出生后表現(xiàn)為明顯運(yùn)動(dòng)缺陷或出生時(shí)關(guān)節(jié)彎曲畸形。其他類型家族性進(jìn)展性肌萎縮可在兒童早期或晚期、青春期和成人早期發(fā)病.表現(xiàn)為肌無(wú)力、肌萎縮和腱反射消失，但無(wú)感覺(jué)障礙。少數(shù)疑診嬰兒或兒童期肌萎縮癥，追蹤觀察發(fā)現(xiàn)為不愛活動(dòng)、身體虛弱所致，需與多發(fā)性肌炎或急性特發(fā)性多神經(jīng)炎鑒別。

(3)臂叢麻痹：是雙胞胎常見的合并癥，因臀先露時(shí)用力牽拉胎兒肩部或肩先露時(shí)頭部處于受牽拉狀態(tài)和傾斜位所致，有時(shí)損傷可持續(xù)終生。生后受累肢體發(fā)育較小，骨骼發(fā)育不全，上位臂叢(頸5～6)和下位臂叢(第7～8頸神經(jīng)，第1胸神經(jīng))神經(jīng)根均可受累，有文獻(xiàn)報(bào)告上位臂叢受損的幾率約為下臂叢的20倍，有時(shí)整個(gè)臂叢受累。

(4)面肌麻痹：是常見的新生兒周圍神經(jīng)病變，多累及單側(cè)，系產(chǎn)鉗損傷面神經(jīng)出莖乳孔部遠(yuǎn)端纖維所致。表現(xiàn)為一側(cè)閉目不全及吸吮無(wú)力，需與先天性雙側(cè)面肌麻痹(Mobius綜合征)鑒別，后者常伴外直肌麻痹。大多數(shù)病例數(shù)周后可恢復(fù)，少數(shù)終身不愈并遺留面部不對(duì)稱。

了解了關(guān)于腦癱患者的癥狀知識(shí)，希望腦癱患者在疾病面前不要害怕，以積極樂(lè)觀的心態(tài)，在醫(yī)生的治療下，逐步走向康復(fù)，還要嚴(yán)格的要求自己養(yǎng)成好的生活，飲食習(xí)慣。適當(dāng)?shù)淖鲆恍┻\(yùn)動(dòng)。最后希望大家擁有一個(gè)健康的體魄!