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神經(jīng)母細胞瘤的發(fā)病原因

神經(jīng)母細胞瘤的發(fā)病原因

對于神經(jīng)母細胞瘤這個疾病相信有不少的朋友們都是特別的迷茫吧,神經(jīng)母細胞瘤這個疾病在我們的生活當中并不是特別的少見了,它的多發(fā)人群是周歲的寶寶們居多,那么關(guān)于神經(jīng)母細胞瘤的發(fā)病原因及其發(fā)病機制是什么樣的呢?

(一)發(fā)病原因

屬胚胎性腫瘤,多位于大腦半球。

(二)發(fā)病機制

NB來自起源于神經(jīng)嵴的原始多能交感神經(jīng)細胞,形態(tài)為藍色小圓細胞。從神經(jīng)嵴移行后細胞的分化程度、類型及移行部位形成不同的交感神經(jīng)系統(tǒng)正常組織,包括脊髓交感神經(jīng)節(jié)、腎上腺嗜鉻細胞。NB組織學亞型與交感神經(jīng)系統(tǒng)的正常分化模型相一致。經(jīng)典的病理分類將NB分成3型,即神經(jīng)母細胞瘤、神經(jīng)節(jié)母細胞瘤、神經(jīng)節(jié)細胞瘤,這3個類型反應了NB的分化、成熟過程。典型的NB由一致的小細胞組成,約15%~50%的病例,母細胞周圍有嗜酸性神經(jīng)纖維網(wǎng)。另一種完全分化的、良性NB為神經(jīng)節(jié)細胞瘤,由成熟的節(jié)細胞、神經(jīng)纖維網(wǎng)及Schwann細胞組成。神經(jīng)節(jié)母細胞瘤介于前兩者之間,含有神經(jīng)母細胞和節(jié)細胞混雜成分。

Shimada分類結(jié)合年齡將病理分成4個亞型,臨床分成2組。4個亞型即包括NB(Schwannin少基質(zhì)型);GNB混合型(基質(zhì)豐富型);GN成熟型和(3NB結(jié)節(jié)型(包括少基質(zhì)型和基質(zhì)豐富型)。前3型代表了NB的成熟過程,而最后一型則為多克隆性。對NB而言,細胞分化分為3級,包括未分化、分化不良、分化型;細胞的有絲分裂指數(shù)(MKI)也分為低、中、高3級。Shimada分類綜合腫瘤細胞的分化程度、有絲分裂指數(shù)和年齡,將NB分為臨床預后良好組(FH)和預后不良組(UFH):

1.FH包括以下各類:(1)NB,MKI為低中度,年齡<1.5歲。(2)分化型NB,MKI為低度,年齡1.5~5歲。(3)GNB混合型。(4)GN。

2.UFH包括:(1)NB,MKI高級。(2)NB,MKI為中級,年齡1.5~5歲。(3)未分化或分化不良型NB,年齡1.5~5歲。(4)所有>5歲的NB。(5)GNB結(jié)節(jié)型。

通過上文的介紹,我們對于神經(jīng)母細胞瘤的發(fā)病原因及其發(fā)病機制是什么樣的,都已經(jīng)有了更加明確的了解和認識了吧,這個疾病是發(fā)生在我們腦部的一種疾病,所以朋友們一定要引起高度的重視,平時的生活當中一定要注意不要用腦過度。