神經(jīng)母細胞瘤疾病是我們?nèi)粘Ｉ�活中常見的一種內(nèi)分泌是調(diào)理疾病，神經(jīng)母細胞瘤疾病一般發(fā)病以后患者會出現(xiàn)胃腸道疾病，肢體疼痛，嚴重的還會出現(xiàn)貧血的癥狀，那么神經(jīng)母細胞瘤疾病如何進行檢查呢?下面我們就來了解一下吧。

神經(jīng)母細胞瘤，為一種腎上腺起源的腫瘤，是新生兒最常見的癌癥，其中32%新生兒患者伴發(fā)皮膚轉(zhuǎn)移癌，其他年齡組3%伴發(fā)皮膚轉(zhuǎn)移癌。在老年患者中，類癌腫瘤偶爾轉(zhuǎn)移到皮膚上。支氣管類癌為最常見的轉(zhuǎn)移到皮膚上的原發(fā)性腫瘤。Merkel細胞癌常局部復發(fā)并轉(zhuǎn)移到包括皮膚在內(nèi)的遠隔部位。甲狀腺癌轉(zhuǎn)移到皮膚上，男性為10%，女性少見。

檢查方法：

盡量爭取病理活檢以明確診斷及分型，為確定病變范圍及臨床分期，應做骨髓活檢或涂片，骨髓中發(fā)現(xiàn)NB腫瘤細胞，85%～90%患兒尿中兒茶酚胺代謝產(chǎn)物同型香酸(HVA)，香草基杏仁酸(VMA)增高，NB時血LDH可升高，并與腫瘤負荷成正比，可用熒光原位雜交法(FISH)檢測腫瘤細胞N-MYC的擴增情況，如大于10倍，常提示預后不良，細胞遺傳學檢查可發(fā)現(xiàn)1p-或N-myc擴增。

選擇性骨骼X線平片，X線胸片，骨掃描，胸，腹部CT或MRI，影像學所示腫塊中常有鈣化灶，原發(fā)于胸腔時多見于后縱隔脊柱兩側(cè)，原發(fā)于腹腔時多見于腎上腺或后腹膜脊柱兩側(cè)。

1.診斷方法： 組織病理學檢查是NB診斷的最重要手段，有時需結(jié)合免疫組織化學，電鏡以明確診斷，影像學檢查發(fā)現(xiàn)有與NB特征相符合的腫塊，同時骨髓中發(fā)現(xiàn)NB腫瘤細胞，有明顯增高的兒茶酚胺代謝產(chǎn)物(HVA或VMA)也可做出診斷，如病理診斷有困難時，染色體檢查發(fā)現(xiàn)有1p缺失或N-myc擴增支持NB診斷。

2.診斷分期： 同時應包括診斷分期，美國兒童腫瘤協(xié)作組分期系統(tǒng)(CCSG)如下：

(1)Ⅰ期：腫瘤局限于原發(fā)器官。

(2)Ⅱ期：腫瘤超出原發(fā)器官，但未超過中線，同側(cè)淋巴結(jié)可能受累。

(3)Ⅲ期：腫瘤超過中線，雙側(cè)淋巴結(jié)可能受累。

(4)Ⅳ期：遠處轉(zhuǎn)移。

(5)Ⅵs期：<1歲，原發(fā)灶為Ⅰ，Ⅱ期，但有局限于肝，皮膚，骨髓的轉(zhuǎn)移灶。

與其他腫瘤相鑒別，主要根據(jù)病理檢查確診。

看完上面的文章我們應該知道了神經(jīng)母細胞瘤疾病的檢查方法和診斷方式了吧，因為神經(jīng)母細胞瘤疾病發(fā)病率比較高，所以如果我們在日常生活中發(fā)生了這種疾病一定要盡早的進行治療，以免因為自己疏忽而耽誤了病情。