小兒腦癱是一種很常見的疾病，一旦孩子患有這種疾病就會嚴重影響到孩子的健康成長，同時也會給整個家庭帶來嚴重的打擊，所以一定要引起大家的重視，那么我們該如何判斷出是小兒腦癱這一病癥了，下面就隨小編一起來詳細的看看吧!

1、孤獨癥：有些孤獨癥小兒行走時使用腳尖著地，有時誤認為是腦癱痙攣型。但體檢可發(fā)現(xiàn)跟腱不攣縮、足背屈無障礙，腱反射不亢進，無病理反射，這些特點都可與腦癱鑒別。

2、先天性韌帶松弛癥：本病主要表現(xiàn)為大運動發(fā)育落后，尤其是獨自行走延緩，走不穩(wěn)，易摔倒，上下樓費力。有時誤認為是腦癱，但本病主要表現(xiàn)為關節(jié)活動范圍明顯增大，可過度伸展、屈曲、內(nèi)旋或外旋，肌力正常，腱反射正常，無病理反射，不伴有智力低下或驚厥。有時有家族史。隨年齡增大癥狀逐漸好轉。

3、三體綜合征：21三體綜合征又稱先天愚型、Down綜合征，是最常見的常染色體疾病。根據(jù)其特殊面容及異常體征一般診斷不難。但有些病例新生兒時期癥狀不明顯，只表現(xiàn)活動減少，面部無表情，對周圍無興趣，肌張力明顯低下，肌力減弱，有時可誤認為是腦癱肌張力低下型，但本病膝反射減弱或難引出，這是與腦癱明顯的不同點，而且Moro反射減弱或引不出。確診本病可查染色體。

4、異染性腦白質(zhì)營養(yǎng)不良：該病又名硫酸腦苷酯沉積病�；純撼錾鷷r表現(xiàn)為明顯的肌張力低下，隨病情的發(fā)展逐漸出現(xiàn)四肢痙攣、肌張力增高、驚厥、共濟失調(diào)、智力進行性減退等�；�與腦癱的鑒別要點在于病情呈進行性發(fā)展，檢測血清、尿或外周血白細胞中芳香硫酸酶A的活性可確診。

5、GM1神經(jīng)節(jié)苷脂病：GM1神經(jīng)節(jié)苷脂病 本病分三型，I型(嬰兒型)屬全身性GMl沉積病，生后即有肌張力低下、吸吮無力，運動發(fā)育落后，晚期肌張力增高，呈去大腦強直狀態(tài)，有時可能與腦癱相混。但本病病情進展迅速，且有特殊外貌，表現(xiàn)為前額突出，鼻梁凹陷，耳位低，舌大，人中長，面部多毛，病兒發(fā)育遲緩，不能注視，有眼震，聽覺過敏，驚嚇反射明顯。早期就出現(xiàn)嚴重驚厥，約 l～2個月病兒在視網(wǎng)膜黃斑部有櫻桃紅點。6個月后出現(xiàn)肝脾腫大，脊柱后彎，關節(jié)攣縮。晚期呈去大腦強直狀態(tài)，對外界反應消失，多在2歲以內(nèi)死亡。

GM1神經(jīng)節(jié)苷脂�、蛐椭磺址干窠�(jīng)系統(tǒng)，可有運動發(fā)育落后，走路不穩(wěn)，腱反射亢進，有時需與腦癱鑒別。但本病在嬰幼兒期起病，病前發(fā)育正常，此點與腦癱的病程明顯不同。本病常表現(xiàn)聽覺過敏，驚嚇反射增強，多有智力低下及驚厥，但本型無特殊容貌，肝脾不腫大，眼視網(wǎng)膜黃斑無櫻桃紅點。

6、嬰兒進行性脊髓性肌萎縮癥：進行性脊髓肌萎縮癥于嬰期起病，肌無力呈進行性加重，肌萎縮明顯，腱反射減退或消失，常用呼吸肌功能不全而反復患呼吸道感染，肌肉活組織檢查可助確診。

通過對他們的學習，相信大家對小兒腦癱的鑒別診斷有了詳細的了解，所以當孩子患有這些癥狀的時候，務必要接受治療，通過有效的治療方法才會減輕病情的發(fā)展，同時也要引起各位家長的重視，一定要多加呵護孩子的健康成長。