每年都有數以百萬的患神經母細胞瘤疾病，尤其這種疾病以小孩子居多，嚴重影響了孩子生命健康，日常生活中，我們家長應該多學習有關的疾病的病因，從而做好相關的預防工作，今天小編和大家分享經驗就是，神經母細胞瘤的病因有哪些。

神經母細胞瘤屬胚胎性腫瘤，多位于大腦半球。NB來自起源于神經嵴的原始多能交感神經細胞，形態(tài)為藍色小圓細胞。從神經嵴移行后細胞的分化程度、類型及移行部位形成不同的交感神經系統(tǒng)正常組織，包括脊髓交感神經節(jié)、腎上腺嗜鉻細胞。NB組織學亞型與交感神經系統(tǒng)的正常分化模型相一致。經典的病理分類將NB分成3型，即神經母細胞瘤、神經節(jié)母細胞瘤、神經節(jié)細胞瘤，這3個類型反應了NB的分化、成熟過程。典型的NB由一致的小細胞組成，約15%～50%的病例，母細胞周圍有嗜酸性神經纖維網。另一種完全分化的、良性NB為神經節(jié)細胞瘤，由成熟的節(jié)細胞、神經纖維網及Schwann細胞組成。神經節(jié)母細胞瘤介于前兩者之間

一、FH包括以下各類

1、NB，MKI為低中度，年齡<1、5歲。

2、分化型NB，MKI為低度，年齡1、5～5歲。

3、GNB混合型。

4、GN。

(二)預后

與以下因素有關：

1.分期及年齡 為最重要的預后因素，Ⅰ、Ⅱ期，Ⅵs期預后明顯優(yōu)于Ⅲ、Ⅳ期。<1>2歲者。晚期大年齡患兒的長期無病生存率僅為5%～30%。

2.生物學特征 在NB中常見有N-myc擴增，N-myc對細胞分裂有正向調節(jié)作用，維A酸(RA)對N-myc表達有負向調節(jié)作用以致NB細胞停止增殖并分化，N- myc擴增>10倍為預后不良因素。1p36.3缺失是易復發(fā)的因素，1p可能有腫瘤抑制因子，即使無N-myc擴增，1p36.3缺失仍有意義。 17q獲得(gain)時預后差。NB表達酪胺酸激酶(Trk)家族受體激酶的研究進展較快，預后良好型表達TrkA、C;而預后不良型、N-myc擴增型表達TrkB。CD44是一種黏附分子，在NB中CD44的表達與NB進展之間的關系恰與其他腫瘤相反，CD44陽性無病生存率顯著高于CD44陰性組，CD44的表達與N-myc倍增呈負相關。

總而言之，通過專家講了一系列有關，神經母細胞瘤的病因的相關知識以后，我們對這種疾病的病因有了全新的了解，在日常生活中，我們應該多加強保護自己，養(yǎng)成早睡早起的好習慣，飲食保持清淡。