尿崩癥的類型主要都有什么?都是什么癥狀?下面是腎病專家為您介紹的，希望對您能夠有所幫助：

(一)部分性中樞性尿崩癥 多見于繼發(fā)性尿崩癥，病人多尿、多飲的癥狀較輕，尿滲透壓可接近血漿滲透壓，禁飲時可因滲透壓升高到一定程度時可刺激部分ADH釋放，尿量開始減少，尿比重上升，但尿滲透壓達不到300mmol/L，尿比重也上升不到1.020，注射垂體后葉素后，尿量進一步減少，尿比重和尿滲透壓進一步升高。

(二)外傷后尿崩癥 包括下丘腦、垂體手術(shù)后尿崩癥，可發(fā)生在頭部外傷和下丘腦-垂體手術(shù)后數(shù)天或立即出現(xiàn)，其中又可分為二種類型：

1.暫時性尿崩癥：在外傷或手術(shù)過程中，分泌ADH的神經(jīng)核未受到破壞，只是在傷后短時期內(nèi)ADH分泌減少，出現(xiàn)一過性多尿、口渴、多飲，一般2～6天即可消失。

2.持久性尿崩癥：屬繼發(fā)性尿崩癥。由于外傷或下丘腦、垂體手術(shù)使視上核及神經(jīng)垂體束受到嚴重破壞所致，多在外傷或手術(shù)后1～6天內(nèi)發(fā)生，并一直持續(xù)長久。

(三)妊娠性尿崩癥 由于妊娠時糖皮質(zhì)激素分泌增多，使ADH需求量增加，故在妊娠中期出現(xiàn)明顯的尿崩癥表現(xiàn)，妊娠后期或分娩后可因下丘腦-垂體受到興奮而使癥狀減輕。如病人有室旁核明顯受累可出現(xiàn)子宮無力和乳汁少。

(四)腎原性尿崩癥 又分先天性及獲得性兩類，前者為X伴性遺傳性疾病;后者多見于累及腎髓質(zhì)的腎臟疾病，尤其常發(fā)生于腎髓質(zhì)囊腫多囊腎、慢性梗阻性腎病及慢性腎盂腎炎。先天性者多見于男性，新生兒即出現(xiàn)癥狀者，病情嚴重，可影響發(fā)育，病人不但對ADH興奮試驗無反應(yīng)，而且對血管加壓素也無反應(yīng)。

(五)家族性尿崩癥 多數(shù)自幼起病，一歲以后多尿更趨明顯，少部分7～8歲才出現(xiàn)癥狀，到青春期更為明顯，有些人將此型歸于腎性尿崩癥之內(nèi)，也與遺傳有關(guān)，由一單純顯性基因所決定，發(fā)病原理為滲透壓受體的缺陷，而不是產(chǎn)生ADH的缺陷。

(六)垂體前葉功能減退合并尿崩癥 各種原因(如下丘腦、垂體手術(shù)，腫瘤，炎癥等)引起垂體前葉功能減退和尿崩癥同時存在，此時病人多尿可減輕，尿滲透壓也較其他類型尿崩癥高，這是因為糖皮質(zhì)激素和ADH的拮抗作用減輕，使ADH的缺乏現(xiàn)象也相應(yīng)減輕所致。

通過上面的介紹，相信您對尿崩癥的類型有了一定的了解，積極治療尿崩癥對您的身體更有好處，希望尿崩癥患者能夠早日康復(fù)!