IgA腎病有什么特點(diǎn)?
什么是IgA腎?IgA腎病有什么特點(diǎn)?對(duì)此,腎病醫(yī)院的專家給出的解答是:IgA腎病又稱“Berger”病、“Iga-IgG系膜沉積性腎炎”和“IgA系膜性腎炎”等,是我國最常見的原發(fā)性腎小球疾病,發(fā)病率較高,約占原發(fā)性腎小球腎炎的1/3。那么,IgA腎病有什么特點(diǎn)?
IgA腎病的特點(diǎn)是:反復(fù)發(fā)作性肉眼血尿或鏡下血尿、伴有系膜IgA廣泛沉積,同時(shí)有系膜細(xì)胞增多、基質(zhì)增生、系膜區(qū)電子致密物沉積。
近年來對(duì)IgA腎病的長期追蹤和觀察,許多臨床資料證明它并不是一種良性疾病,約有15%20%的IgA腎病病人在10年內(nèi)最終發(fā)展成慢性腎功能衰竭。但發(fā)展的快慢有很大的個(gè)體差異。
IgA腎病是一個(gè)免疫病理學(xué)診斷名稱,是指腎活檢免疫病理檢查發(fā)現(xiàn)在腎小球系膜區(qū)有以IgA為主的顆粒樣沉積,臨床表現(xiàn)以血尿?yàn)橹,且不伴有其他系統(tǒng)性疾病(如過敏性紫癜、肝硬化等)的原發(fā)性腎小球腎炎。
因此,IgA腎病于1968年由 Berger和Hinglais首先提出,故又稱為Berger’s病。之所以將IgA腎病從隱匿性腎小球腎炎中單獨(dú)提出,因IgA腎病有其特殊的病理、臨床特點(diǎn),并且是導(dǎo)致終末期腎功能衰竭的一個(gè)主要原因。
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