現(xiàn)在有很多寶寶從小就患有多尿的疾病，出現(xiàn)這種情況的因素很多，這是一種家族遺傳的疾病。當(dāng)然尿崩癥還有原發(fā)性和繼發(fā)性等很多發(fā)病原因。那么，尿崩癥具體都有哪些發(fā)病原因，下面我們一起來了解下具體的發(fā)病原因到底都有哪些:

(一)發(fā)病原因

1.中樞性尿崩癥

任何導(dǎo)致AVP合成、分泌與釋放受損的情況都可引起本癥的發(fā)生，中樞性尿崩癥的病因有原發(fā)性、繼發(fā)性與遺傳性3種。

(1)原發(fā)性：病因不明者占1/3～1/2。此型患者的下丘腦視上核與室旁核內(nèi)神經(jīng)元數(shù)目減少，Nissil顆粒耗盡。AVP合成酶缺陷，神經(jīng)垂體縮小。

(2)繼發(fā)性：中樞性尿崩癥可繼發(fā)于下列原因?qū)е碌南虑鹉X-神經(jīng)垂體損害，如顱腦外傷或手術(shù)后、腫瘤(包括原發(fā)于下丘腦、垂體或鞍旁的腫瘤或繼發(fā)于乳腺癌、肺癌、白血病、類癌等惡性腫瘤的顱內(nèi)轉(zhuǎn)移)等;感染性疾病，如結(jié)核、梅毒、腦炎等;浸潤(rùn)性疾病，如結(jié)節(jié)病、肉芽腫病(如 Wegener肉芽腫)組織細(xì)胞增生癥Hand-Schüller-Christian病;腦血管病變，如血管瘤;自身免疫性疾病，有人發(fā)現(xiàn)患者血中存在針對(duì)下丘腦AVP 細(xì)胞的自身抗體;Sheehan綜合征等。

(3)遺傳性：遺傳方式可為X連鎖隱性遺傳、常染色體顯性遺傳或常染色體隱性遺傳。X連鎖隱性遺傳方式者多由女性遺傳，男性發(fā)病，雜合子女孩可有尿濃縮力差，一般癥狀輕，可無明顯多飲多尿。wolfrarn綜合征或稱DIDMOAD綜合征，臨床癥群包括尿崩癥、糖尿病、視神經(jīng)萎縮和耳聾，它是一種常染色體隱性遺傳疾病，常為家族性，病人從小多尿，本癥可能因?yàn)闈B透壓感受器缺陷所致。

2.腎性尿崩癥

腎臟對(duì)AVP產(chǎn)生反應(yīng)的各個(gè)環(huán)節(jié)受到損害導(dǎo)致腎性尿崩癥，病因有遺傳性與繼發(fā)性兩種。

(1)遺傳性：呈X-連鎖隱性遺傳方式，由女性遺傳，男性發(fā)病，多為家族性。近年已把腎性尿崩癥基因即G蛋白耦聯(lián)的AVP-V2R基因精確定位于X染色體長(zhǎng)臂端粒Xq28帶上。

(2)繼發(fā)性：腎性尿崩癥可繼發(fā)于多種疾病導(dǎo)致的腎小管損害，如慢性腎盂腎炎、阻塞性尿路疾病、腎小管性酸中毒、腎小管壞死、淀粉樣變、骨髓瘤、腎臟移植與氮質(zhì)血癥。代謝紊亂如低鉀血癥、高鈣血癥也可導(dǎo)致腎性尿崩癥。多種藥物可致腎性尿崩癥，如慶大霉素、頭孢唑林鈉、諾氟沙星、阿米卡星、鏈霉素、大劑量地塞米松、過期四環(huán)素、碳酸鋰等。應(yīng)用碳酸鋰的患者中20%～40%可致腎性尿崩癥，其機(jī)制可能是鋰鹽導(dǎo)致了細(xì)胞cAMP生成障礙，干擾腎臟對(duì)水的重吸收。

溫馨提示：上述的因素，大家需注意認(rèn)識(shí)。我們應(yīng)該注意了解一些病因，合理的進(jìn)行治療。這種疾病會(huì)影響到腎臟的健康。導(dǎo)致很多的不良后果。大家不要忽視這種疾病的影響。平時(shí)須注意自己的飲食調(diào)節(jié)。