多囊腎腎病時一種遺傳性腎病，其發(fā)病與發(fā)展有一定的規(guī)律，隨著多囊腎的發(fā)展，小囊腫變成大的囊腫，逐漸增多增大，按其發(fā)生發(fā)展可分類為：發(fā)生期、成長期、腫大期及最后的破潰期，因腎組織遭到嚴重破壞而引起腎功能衰竭。

多囊腎與常見的單純性腎囊腫不同，多囊腎一般都是雙側(cè)腎臟發(fā)生多個或無數(shù)個大小不等的液性囊腫，而使腎臟明顯增大，形態(tài)失常。多囊腎腎功能衰竭的臨床癥狀比較復雜，除了有腰痛、腹部腫塊(增大的腎臟)、血尿等多囊腎特征性的變化外，還可出現(xiàn)許多并發(fā)癥，常見的有高血壓、囊腫感染、囊腫破裂等，晚期可出現(xiàn)腹部膨大、腰部脹痛、呼吸困難、尿多感染、惡心嘔吐等，病人十分痛苦。

多囊腎其實并不可怕，臨床研究表明，只要謹遵醫(yī)囑正確合理的治療，大多數(shù)病人的腎功能極其臨床癥狀可得以控制或改善，使病情相對穩(wěn)定，生活質(zhì)量提高，延年益壽。對于多囊腎腎功能衰竭的治療，目前尚無有效的根治療法，而主要在于積極治療與早期預防多囊腎并發(fā)癥的發(fā)生與發(fā)展，以保護殘存的腎功能，避免腎功能進一步損害。要做到早就診早治療。據(jù)統(tǒng)計，如果父母一方患有多囊腎，其子女將有50%的幾率被遺傳，也就是說，子女有一半概率獲得囊腫基因而發(fā)病;如果父母均患有多囊腎，其子女被遺傳的幾率將上升至75%。

關于多囊腎遺傳，一般是由于囊腫在出生時即已存在，隨著時間的推移，慢慢長大，或者在成年時發(fā)生病變。也就是說多囊腎有50%-70%的遺傳傾向，因此在一個有多囊腎家庭史的家庭中可有多人同時患病。由于多囊腎發(fā)病一般在25-35歲才開始出現(xiàn)癥狀，有的病人甚至在出現(xiàn)腎功能衰竭的癥狀后才被發(fā)現(xiàn)。故對有多囊腎家庭史的人員，宜做普查與定期隨訪，以便早期發(fā)現(xiàn)，及時治療。目前常用的B超、CT、MRI(核磁共振)等檢查手段，均可作出對多囊腎的診斷。血肌酐、尿素氮能反映出腎功能損害的程度與病情的發(fā)展階段，故宜作定期檢查。基因診斷方法，可了解妊娠早期胎兒的遺傳情況，對提高優(yōu)生率有一定幫助。

通過上述內(nèi)容的介紹，您現(xiàn)在應該清楚了吧，相信您讀了這篇文章，既知道了什么是多囊腎，也應該對其有了更進一步的認識和了解。如果您家族中有患類似多囊腎的病人，那您一定盡快到腎病醫(yī)院檢查，防患于未然，以免給您的身體健康帶來隱患。