如果患有腎病綜合癥千萬不可大意，最好是去正規(guī)性的醫(yī)院接受檢查和治療，早發(fā)現(xiàn)早治療，對病情的恢復能起到一定但關(guān)鍵作用，同時也會降低治療的難度，那么對于腎病綜合癥患者來說，該如何治療呢?讓我們一起來學習一下吧以及腎病綜合征的常見病理類型。

腎病綜合癥怎么治療呢

老年腎病綜合癥不能說根治，這個疾病在藥物的控制下，可以不發(fā)作，但患者需要長時間的服藥，而且飲食習慣必須遵守醫(yī)囑，建議患者先進行腎活檢，做出病理分型，如果有原發(fā)疾病的，需要積極對癥治療。

腎病綜合癥是由多種病因引起的，腎小球基膜通透性改變，表現(xiàn)為大量蛋白尿，低蛋白血癥，高度水腫，高脂血癥等。建議患者注意臥床休息，服用一些利尿消腫的藥物，糖皮質(zhì)激素，免疫抑制劑，細胞毒性藥物，防止感染的發(fā)生。

注意自己的飲食結(jié)構(gòu)，多食用瘦肉，谷類、深綠葉蔬菜及含鈣豐富的食物，不宜過食生冷。保持心情舒暢。避免生冷食物的飲食，避免油膩食物過多的飲食。多食用牛乳米湯，菜水，果汁等。

在治療期間一定要忌生冷，多吃蔬菜水果，不要吃高膽固醇的食物，多吃清淡的食物，此外還要多運動，保持良好情緒，這樣才有利于疾病的康復。

腎病綜合征常見的病理類型。

(1)微小病變(MCNS)：光鏡下腎小球基本正常，偶見上皮細胞腫脹，輕微的系膜細胞增生。免疫熒光無陽性發(fā)現(xiàn)，偶可見微量免疫球蛋白和補體C3的沉積。電鏡下足突廣泛融合消失，伴上皮細胞空泡變性、微絨毛形成，無電子致密物沉積。是小兒腎病綜合征最常見的病理類型。

(2)系膜增生性腎炎(MSPGN)：彌漫性腎小球系膜細胞增生伴基質(zhì)增多為本病特征性改變。光鏡下腎小球系膜細胞增殖，每個系膜區(qū)系膜細胞在3個以上。系膜基質(zhì)增多，重度病變系膜基質(zhì)擴張壓迫局部毛細血管襻，導致管腔狹窄，小動脈透明變性，部分可發(fā)展為局灶節(jié)段性腎小球硬化，可出現(xiàn)間質(zhì)炎性細胞浸潤及纖維化，腎小管萎縮，腎血管一般正常。電鏡下可見系膜細胞增生及基質(zhì)增多，重癥可見節(jié)段性系膜插入。系膜區(qū)內(nèi)皮下可見電子致密物沉積。重度蛋白尿可見臟層上皮細胞腫脹及輕中不等的足突融合。系膜區(qū)可有IgG、IgM和(或)補體C3沉積。

(3)局灶節(jié)段性腎小球硬化(FSGS)：特征為局灶損害，影響少數(shù)腎小球(局灶)及腎小球的局部(節(jié)段)。起始于近髓質(zhì)的腎小球受累，輕者僅累及數(shù)個毛細血管襻區(qū)，重者波及大部分腎小球，病變呈均勻一致的無細胞或細胞極少的透明變性物質(zhì)，嚴重見球囊粘連。另一種為局灶性全腎小球硬化。受累腎單位的腎小管上皮細胞常萎縮，周圍基質(zhì)見細胞浸潤，纖維化。電鏡下顯示大部分腎小球或全部腎小球足突融合，上皮細胞及其足突與基底膜脫離為本病早期病變，內(nèi)皮細胞和系膜處有電子致密物沉積。免疫熒光檢查在硬化區(qū)見IgM及C3呈不規(guī)則、團狀、結(jié)節(jié)狀沉積。無病變的腎小球呈陰性或彌漫IgM、C3沉積，IgA、IgG少見。

從上述文章中我們可以了解了腎病綜合癥的治療方法，以及常見的病理知識希望能幫助大家更多地認識這一疾病，對于患者來說，為了能夠使身體得到康復最好是去正規(guī)性專業(yè)性的醫(yī)院接受治療，在治療期間還要保持良好的心態(tài)，積極的配合醫(yī)生的治療有助于病情的恢復。