由于多囊腎這種疾病是最近幾年才在我們的生活中越來(lái)越常見(jiàn)，所以大多數(shù)人對(duì)于這種疾病都不是特別熟悉，這就導(dǎo)致很多患者在對(duì)這種疾病進(jìn)行治療時(shí)，都非常容易進(jìn)入治療的誤區(qū)，為避免這種情況的發(fā)生，我們今天就請(qǐng)專(zhuān)家來(lái)講解一下，人們對(duì)于多囊腎的錯(cuò)誤認(rèn)識(shí)。

誤區(qū)一、很多人認(rèn)為多囊腎不能生育。

女性腎病患者如果沒(méi)有高血壓和腎功能受損傷、沒(méi)有大量的蛋白尿，一般能夠順利的生下一個(gè)健康的寶寶，而且，也不會(huì)使原有的腎臟病加重。我們鼓勵(lì)這樣的患者建立家庭后盡早生育，因?yàn)樗齻兊哪I臟功能可能會(huì)隨時(shí)間的延長(zhǎng)而逐漸下降，從而失去最佳的妊娠機(jī)會(huì)。對(duì)于男性多囊腎患者，是不影響懷孕的。

誤區(qū)二、多囊腎可以晚點(diǎn)再治療。

多囊腎病一般發(fā)展緩慢，癥狀出現(xiàn)晚或不明顯，有的人經(jīng)常將不適癥狀強(qiáng)忍過(guò)去，隱藏起來(lái)，不讓家人知道。認(rèn)為這樣就是對(duì)家人的愛(ài)，其實(shí)這是在浪費(fèi)家人對(duì)自己的愛(ài)。

晚治療多囊腎，治療和間斷的透析給家庭帶來(lái)巨大負(fù)擔(dān);換腎不僅面對(duì)著手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)，巨大的花費(fèi)更是“無(wú)底洞”。因此，千萬(wàn)不要等到尿毒癥或腎功能不全時(shí)再治療。早期發(fā)現(xiàn)并及時(shí)進(jìn)行有效治療，是降低其發(fā)生率、改善其預(yù)后的基本途徑。

誤區(qū)三、多囊腎囊腫小不用治療。

提到及時(shí)治療，很多囊腎患者也是這樣做的，但經(jīng)常聽(tīng)到說(shuō)“囊腫小，不用治，等到大了再治”等等話語(yǔ)。囊腫是一點(diǎn)點(diǎn)長(zhǎng)大的，對(duì)腎臟的損傷也是緩慢進(jìn)展的，一步步侵蝕自己的腎臟。其實(shí)早期治療或控制小囊腫，總要比治療大囊腫要容易的多，而且會(huì)減少腎臟的損傷。

不知道多囊腎究竟是什么意思。

1、ADPKD患者都有陽(yáng)性家族史，而在普通患者中比例為l4%-41%。在8名高血壓性腦出血患者中，高血壓未被良好控制，這表明ADPKD合并顱內(nèi)出血不是僅南顱內(nèi)動(dòng)脈瘤所致，嚴(yán)格控制血壓也非常重要到。但部分ADPKD合并蛛網(wǎng)膜下腔出血(SAH)的患者血壓正常，提示高血壓不一定是ADPKD病人動(dòng)脈瘤發(fā)展的必要因素。

2、Alport綜合征：本病腦血管病理改變包括：大腦前、中動(dòng)脈阻塞、頸動(dòng)脈管腔狹窄，血管病變的機(jī)制與腦血管基底膜IV犁膠原異常表達(dá)有關(guān)。

3、F-abry�。涸摬』颊叨鄶�(shù)在4-5歲進(jìn)入ESRD，但腦損害和卒中可出現(xiàn)在2-3歲。

多囊腎是什么個(gè)意思?多囊腎是遺傳性疾病。根據(jù)遺傳學(xué)特點(diǎn)，分為常染色體顯性遺傳性多囊腎(ADPKD)和常染色體隱性遺傳性多囊腎(AR多囊腎PKD)兩類(lèi)。常染色體顯性遺傳性多囊腎常見(jiàn)。ADPKD為常染色體顯性遺傳，其特點(diǎn)為具有家族聚集性，男女均可發(fā)病，兩性受累機(jī)會(huì)相等，連續(xù)幾代均可出現(xiàn)患者。

常染色體顯性遺傳性多囊腎又稱(chēng)成人型多囊腎，是常見(jiàn)的多囊腎病。由于對(duì)本病的認(rèn)識(shí)日益深入，預(yù)后明顯改善。ARPKD是常染色體隱性遺傳。父母幾乎都無(wú)同樣病史。常染色體隱性遺傳性多囊腎又稱(chēng)嬰兒型多囊腎，為多囊腎中少見(jiàn)類(lèi)型。常于出生后不久死亡，只有極少數(shù)較輕類(lèi)型，可存活至兒童時(shí)代甚至成人。

專(zhuān)家為我們?cè)敿?xì)地介紹了多囊腎這種疾病，相信大家通過(guò)對(duì)以上內(nèi)容進(jìn)行閱讀，對(duì)于這種疾病也應(yīng)該都有了一個(gè)大概的了解，由于這種疾病對(duì)于我們的生長(zhǎng)危害是非常大的，所以大家一定要提前對(duì)這種疾病做好預(yù)防工作，避免自己患上這種疾病的一切可能。