隨著生活習(xí)慣、飲食結(jié)構(gòu)等的變化，現(xiàn)在患上多囊腎的患者非常多，所有患者最為關(guān)注的就是多囊腎的治療�；剂硕嗄夷I該怎么治療?針對(duì)這個(gè)問(wèn)題，我們來(lái)請(qǐng)教一下專家，聽(tīng)腎病專家是如何講解的。

專家指出，患有多囊腎是需要定期檢查的，這樣可以隨時(shí)觀察病情的發(fā)展情況。因此在采取治療前，進(jìn)行定期檢查，除了可以及時(shí)掌握病情外，更可以避免多囊腎病人產(chǎn)生不利于改善病情的不良情緒產(chǎn)生，可以安心的工作。如果囊腫較大了還沒(méi)有采取任何治療，就更應(yīng)該注意增加檢查次數(shù)，不做劇烈運(yùn)動(dòng)，防止囊腫破裂，輕則出現(xiàn)血尿，重則易引發(fā)腎內(nèi)感染，因此，多囊腎病人切記要定期檢查尿常規(guī)、腎臟B超及腎功能，發(fā)現(xiàn)病情變化及時(shí)做進(jìn)一步診治。

多囊腎一般分為常染色體顯性遺傳型和常染色體隱性遺傳型兩種。腎病專家指出，多囊腎病情一般出現(xiàn)在成年人身上。有血尿，慢性腰疼的癥狀，恒安中醫(yī)院腎病網(wǎng)專家總結(jié)了多囊腎患者的病理表現(xiàn)。

90%ADPKD患者的異常基因位于16號(hào)染色體的短臂，稱為ADPKD1基因，基因產(chǎn)物尚不清楚。該區(qū)域的許多編碼基因已被闡明并被克隆，可望在不久的將來(lái)，ADPKD1可被確認(rèn)。另有10%不到患者的異常基因位于4號(hào)染色體的短臂，稱為ADPKD2基因，其編碼產(chǎn)物也不清楚。兩組在起病、高血壓出現(xiàn)以及進(jìn)入腎功能衰竭期的年齡有所不同。

本癥確切病因尚不清楚。盡管大多在成人以后才出現(xiàn)癥狀，但在胎兒期即開(kāi)始形成。囊腫起源于腎小管，其液體性質(zhì)隨起源部位不同而不同，起源于近端小管，囊腫液內(nèi)成分如Na+、K+、CI-、H+、肌酐、尿素等與血漿內(nèi)相似;起源于遠(yuǎn)端則囊液內(nèi)Na+、K+濃度較低，CI-、H+、肌酐、尿素等濃度較高。

囊內(nèi)上皮細(xì)胞異常增殖是ADPKD的顯著特特之一，處于一種成熟不完全或重發(fā)育狀態(tài)，高度提示為細(xì)菌的發(fā)育成熟調(diào)控出現(xiàn)障礙，使細(xì)胞處于一種未成熟狀態(tài)，從而顯示強(qiáng)增殖性。上此細(xì)胞轉(zhuǎn)運(yùn)異常是ADPKD的另一顯著特征，表現(xiàn)為細(xì)胞轉(zhuǎn)運(yùn)密切相關(guān)的Na+-K+-ATP　ase的亞單位組合，分布及活性表達(dá)的改變;細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)異常以及離子轉(zhuǎn)運(yùn)通道的變化。細(xì)胞外基質(zhì)異常增生是ADPKD第三種顯著特征。目前許多研究已證明：這些異常均有與細(xì)胞生長(zhǎng)有關(guān)的活性因子的參與。但關(guān)鍵的異常環(huán)節(jié)和途徑尚未明了。總之，因基因缺陷而致的細(xì)胞生長(zhǎng)改變和間質(zhì)形成異常，為本病的重要發(fā)病機(jī)制之一。

最后腎病專家指出，治療多囊腎一定要選一個(gè)�？颇I病醫(yī)院，只有好的醫(yī)院才能保證患者的身體健康。聽(tīng)了我院專家的講解，相信大家都有所了解了吧，這里專家建議廣大患者朋友，對(duì)待疾病一定要及時(shí)診斷及時(shí)治療，不可盲目大意，以免延誤病情，使病情惡化，給患者帶來(lái)更嚴(yán)重的傷害。祝您早日康復(fù)！